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第二章 样品前处理技术
样品前处理:样品的制备和对样品中待测组分进行提取、净化和浓缩的过程。在整个食品安全性的检测分析中,70%~80%甚至更多的时间用在样品的前处理上,而给实验带来的误差有60%以上来自样品的前处理。
样品前处理的目的就是浓缩被测物质、消除基质干扰、保护仪器、提高方法的准确性、精密度、选择性和灵敏度。
主要的样品前处理方法:
1、超声萃取;2、微波萃取;3、液-固萃取;4、加速溶剂萃取;5、超临界萃取;6、固相萃取;7、固相微萃取;8、基质分散固相萃取;9、液-液萃取;10、微量化学法技术;11、液-液萃取;12、柱层析
样品制备的基本要求
1、食品危害残留物质分析,特点:基体复杂;目标化合物检测限量越来越严格;某些危害残留物质在食品样品中存在的浓度极低;各目标化合物的性质差异较大;可能同时存在多种组分。
2、评价前处理方法是否合理,应考虑的因素:操作是否简便、省时;被测组分的回收率是否高;成本是否低廉;对人体及环境是否产生影响。
萃取技术
萃取:用有机溶剂等方法把被测物从试样中提取出来,净化后供测定使用。
萃取技术要求溶剂尽可能选择性溶解残留危害物质,而不是不溶解和少量溶解食品基体,萃取效果的关键是溶剂的选择,残留危害物质提取回收率的大小直接决定整个分析步骤的精确度。
分类:1、液-固萃取;2、超声萃取;3、微波萃取;4、液-液萃取;5、加速溶剂萃取;6、超临界萃取
1、萃取技术————超声萃取
超声萃取(SAE)就是在溶剂萃取过程中引入超声波,提高溶剂萃取的过程。
基本原理:空化效应、热效应、机械作用。高频声波空化作用产生的极大压力造成生物细胞及整个生物体破碎,同时超声波产生的振动作用加强了胞内物质的释放、扩散和溶解。
影响SAE的因素:超声波的强度、频率、提取时间、提取溶剂等。??
SAE的操作方法:将样品和溶剂放于密闭的容器中,置于一定能量的超声波水浴中,数秒后拿出,再放入、拿出
2、萃取技术————微波萃取
微波萃取(MAE)就是在溶剂萃取过程中引入微波,加速溶剂萃取的过程。
基本原理:(1)微波辐射能穿透萃取介质到达物料内部,物料吸收微波能,内部温度迅速上升,细胞内部压力增大而破裂;(2)微波所产生的电磁场,加速被萃取成分向萃取溶剂界面的扩散速率。
微薄萃取工艺流程:
微波萃取的设备:微波萃取罐、连续微波萃取线。
微波提取成套生产线工艺组成流程:粉碎、预处理、微波提取、料液分离、浓缩系统等五个环节。
MAE的影响因素:萃取溶剂、萃取温度、时间、溶剂体积、试样中的水分或湿度、基体物质等。
微波提取优点:①微波辅助提取是里外同时加热。没有高温热源,消除了热梯度,有效地保护功能成分;②由于微波可以穿透式加热,提取的时间大大节省;③微波能有超常的提取能力,大大简化工艺流程。④微波提取没有热惯性易控制,所有参数均可数据化;⑤微波提取物纯度高,可水提、醇提、油提;⑥溶剂用量少(可较常规方法少50%~90%);⑦微波设备是用电设备,不需配备锅炉,无污染、安全、属于绿色工程;⑧生产线组成简单,节省投资。
3、萃取技术————加速溶剂萃取
加速溶剂萃取(ASE)就是采用常规溶剂在高温高压条件下进行自动萃取的技术。
?? 基本原理:(1)提高温度(50~200 ℃)能加速溶质分子的解析动力学过程,减小解析过程的活化能;降低溶剂的粘度,减小溶剂进入样品基体的阻力;增加溶剂进入样品基体的扩散;降低溶剂和基体样品的表面张力,有利于萃取物与溶剂的接触。(2)升高压力(10.3~20.6 MPa)使溶剂的沸点升高;可保证易挥发性物质不挥发;在压力下可快速充满萃取池。
4、萃取技术————超临界流体萃取
超临界流体萃取(SPE)是以超临界流体作为萃取剂,把所需要的组分从复杂的样品中提取出来的一种分离技术。
超临界流体性质:超临界流体的物理性质介于气体与液体之间。
超临界CO2的特点:1、在超临界状态下,流体具有气液两相的双重特点;2、密度对温度和压力的变化十分敏感;3、来源广,价格低廉;4、不燃烧、不助燃、操作安全;无毒、易挥发、操作后残留物少;5、对设备无腐蚀;临界温度低。
基本原理:超临界流体的溶解能力与其密度的关系,即利用压力和温度对超临界流体溶解能力的影响而进行。
在萃取的过程中,超临界流体具有很好的流动性和渗透性,将超临界流体与待分离的物质充分接触,使其有选择性地把极性大小、沸点高低和分子量大小不同的成分依次萃取出来;然后通过改变温度或压力使超临界流体变成普通气体,被萃取物质析出,从而达到分离提纯的目的。
超临界萃取条件的选择:原料前处理(粒度、水分含量等);萃取压力;萃取温度;流体的流量;改性剂;萃取时间;分离条件(温度和压力)等。
超临界萃取的特点:①萃取和分离合
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