《高级植物生理学》2000309资料.ppt

《高级植物生理学》（2003秋）;主要参考教材：Biochemistry and Molecular Biology of Plants(Buchanan et al,2000);其它参考书目或期刊;光合作用（photosynthesis);一、光合电子传递链与光合磷酸化 ;;;3. 光系统II的结构与功能3．1 光系统II复合体的结构 ;;3.2 光系统II的水裂解放氧 ;;;;3.3光诱导的电荷分离及电子传递 (figure12.23); Back;4.细胞色素b/f复合体的结构与功能 ; back;;;一个Q循环的净反应结果：;5.光系统I的结构与功能 ; back; 5.2 PSI主要功能产生还原力NADPH和还原型ferredoxin,以用于光合碳循环和其它代谢合成反应。; back;;6. ATP合酶复合体的结构与功能;6.2 功能 在质子梯度驱动下进行ATP合成（化学渗透学说：chemiosmotic mechanism);亦具有水解ATP的活性。 pmf = 0.059 ? pH + ? ? 酶的作用机理 （figure12. 36);back;Table 12.9 Peptide subunits of the ATP synthase complex;back;7．光合磷酸化的机理;Passage overview;二、Rubisco的结构与功能 ; 3. 立体结构 高等植物的Rubisco外型呈桶状圆柱体。它由四对交互结合的L2大亚基二聚体排成8聚体核（L8）。在大亚基8聚体的两端各有一个小亚基四聚体；每个小亚基陷窝大亚基之间的裂隙中（Figure12.39）。 ;back;4. 亚基间的相互作用 以具有小亚基的 L8S8 结构的酶与L2型酶相比，它们之间的Km和Vmax等动力学参数均很接近。最近，利用酶的固定化技术证明小亚基为类型I酶的活性所必需。小亚基远离酶的活性部位，它的调节作用只能通过大、小亚基间远距离的通讯产生影响。 ;5. 酶活性的调控 5．1 酶的氨甲酰化作用： E(钝化）+ ACO2 E ? ACO2 (钝化) E ? ACO2 + Mg2+ E ? ACO2? Mg2+ (活化) (Figure12.42) 三元复合物的形成可以不要小亚基，但缺少小亚基时不利于三元复合物的形成。当三元复合物形成后，酶的构象发生很大变化。 ;back;5.2 Rubisco 的双功能催化反应;5.3 Rubisco 活化酶： RuBP与酶的非氨基甲酰化状态紧密结合，阻止了酶与活化剂CO2分子的结合，使酶不能活化。Rubisco 活化酶能在ATP存在下除去结合在非氨基甲酰化Rubisco上的RuBP，从而使Rubisco游离得以进一步被活化（Figure 12.44）。 ;;呼 吸 作 用 ;一、呼吸代谢的底物氧化;;;;2. 呼吸代谢与其它代谢的关系;;; 3.呼吸代谢与其他生理功能的相互调控 * 烟草花叶病毒所需碳架是由寄主EMP-TCAC供给，而能量是由ETP供给； * 水稻根和芽的生长由有氧呼吸类型控制；芽鞘生长由无氧呼吸控制； * 水稻幼根及烟草愈伤组织分化由抗氰呼吸控制 ; 4. 基因表达的代谢调控 * 按照多条路线的观点，代谢是由基因所控制的。反过来，代谢的变化也在一定程度上影响基因的表达； * 一个基因的引入，可能影响多种代谢，以至形态结构。如将腺苷二磷酸葡糖焦磷酸的B亚基的反义RNA导入马铃薯，转化植株的块茎数目、大小、含水量、碳水化合物组成、酶活性等都发生改变； * 代谢对基因的控制：代谢物激素对基因的表达；代谢物诱导蔗糖合成酶基因表达，促进蔗糖分解；丁酸或来源于丁酸的代谢产物抑制大麦糊粉层?-淀粉酶基因表达；蔗糖、葡萄糖、麦芽糖可抑制水稻种子盾状体淀粉酶基因表达。 ;二、呼吸电子传递与氧化磷酸化 ;;;Complex II, the smallest of the four proteins of sizes 70, 27, 15 and 13.5 KDa. Unlike complex I, complex II does not translocate protons, so succinate oxidation is linked to the synthesis of less ATP than is NADH oxidation.;;;Complex IV, cytochrome c oxidase, accepts a