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02 铁碳合金
第二章铁碳合金;2.1 合金的基本组织结构及其性能 ;2.1.1 基本概念;在合金中组元可以是金属元素、非金属元素,如铁、碳、铜和锌等。在一定的条件下,较稳定的化合物也可以作为组元看待,如Fe3C等。;凡是成分相同、结构相同、性能相同并与其他部分有界面分开的均匀组成部分。
例如:单一的液相;
单一的固相;
液相、固相两相共存;;合金的性能一般由组成合金各相的成分、结构、形态、性能及各相的组合形式共同决定,也就是说由合金的结构决定。;;由于溶剂晶格中的空隙有限,溶剂能够溶解的溶质原子数量也是有限的,所以间隙固溶体又称为有限固溶体。;溶质原子置换了溶剂晶格结点上某些原子而形成的固溶体,称为置换固溶体。;有限固溶体的溶解度与温度有密切关系,一般说温度越高,溶解度越大。;间隙固溶体中,溶质原子溶入溶剂晶格的空隙之后,将使溶剂的晶格常数增大,并使晶格发生畸变。溶质原子溶入越多,溶剂晶格扭曲越厉害,畸变越严重。;由于溶质原子的溶入,造成了晶格畸变,阻碍了晶体的滑移,结果使固溶体的强度、硬度提高,这种现象称为固溶强化。固溶强化是提高金属材料力学性能的重要途径之一。;碳化物和氮化物是钢中的重要组成相,其类型、数量、大小、形状及分布对钢的性能有极重要的影响。;因此可以认为碳化物具有混合键,它同时具有金属键和共价键的特点,但是总的来说是以金属键占优势。;碳化物和氯化物在钢中的稳定性取决于金属元素与碳、氮亲和力的大小,主要取决于其d层电子数:d层电子愈少,则金属元素与碳、氮的结合强度愈大,在钢中的稳定性也愈大。也可以用生成热-ΔH值来比较,生成热绝对值愈高,其稳定性也愈高。;第三、四、五周期的合金元素的d层电子数;;根据过渡族金属元素与碳的结合强度分类:;过渡族金属原子的原子半径和非金属碳、氮原子半径的比值决定了形成简单密排还是复杂结构。;当钢中有多种合金元素共存时,会出现多种碳化物、氮化物或碳氮化物并存的状态。一般根据其与碳或氮结合力的强弱而异:; 含多种碳化物形成元素的钢中,铬还能阻止MC型碳化物形成,延迟M2C型碳化物出现。如高钨钢中铬能阻止WC生成,在铬-钼-钒钢中,铬>3%就能阻止VC生成,推迟Mo2C析出。;⑶ 金属间化合物;σ相;AB2相(拉维斯相);AB3相(有序相);两种或两种以上的相按一定质量百分数组成的物质称为混合物。组成混合物的组元既不溶解,也不化合,它们保持各自的晶格结构,其力学性能取决于各组成相的性能,以及它们分布的形态、数量及大小。;2.1.3 铁碳合金的相及组织;由于α-Fe是体心立方晶格,晶格间隙较小,因而碳在α-Fe中的溶解度很小。;由于铁素体的合碳量低,因此其性能与纯铁相似,即具有良好的塑性和韧性,但强度和硬度较低。铁素体在770℃以下具有铁磁性,在770℃以上则失去铁磁性。;② 奥氏体;奥氏体存在于727℃以上的高温范围内。高温下奥氏体的显微组织如图3-12所示,其晶粒也呈多边形。;③ 渗碳体;渗碳体的熔点为1227℃,硬度很高,塑性很差,伸长率和冲击韧度几乎为零,是一个硬而脆的组织。;④ 珠光体;由于珠光体是由硬的渗碳体和软的铁素体组成的混合物,所以,其力学性能取决于铁素体和渗碳体的性能,大体上是两者性能的平均值,故珠光体的强度较高,硬度适中,具有一定的塑性。;⑤ 莱氏体;上述五种基本组织中,铁素体、奥氏体和渗碳体都是单相组织,称为铁碳合金的基本相;珠光体、莱氏体则是由基本相混合组成的多相组织。;实验测定不同成分合金的转变温度,将所有的开始转变点连接起来,将所有的转变结束点连接起来。;液相线;铁碳合金相图实际上是Fe-Fe3C相图,铁碳合金的基本组元也应该是纯铁和Fe3C。铁存在着同素异晶转变,即在固态下有不同的结构。不同结构的铁与碳可以形成不同的固溶体,Fe-Fe3C相图上的固溶体都是间隙固溶体。由于α-Fe和γ-Fe晶格中的孔隙特点不同,因而两者的溶碳能力也不同。;;铁碳合金中的基本相;铁素体:碳溶解在α-Fe中的间隙固溶。
塑性(δ=45-50%)、韧性好,强度、硬度低。;奥氏体(放大100倍);铁素体(放大100倍);珠光体中片状渗碳体;⑵ 铁碳合金相图中的点(14个);同素异构转变点;P(0.0218,727)碳在a -Fe 中的最大溶解度
E(2.11,1148)碳在 g -Fe 中的最大溶解度
H (0.09,1495)碳在 d-Fe中的最大溶解度
Q(0.008,RT)室温下碳在a -Fe 中的溶解度;三相共存点;其它点;⑶ 铁碳合金相图中的线(11条);同素异构转变线; PSK水平线—共析线(A1线)
含碳量为0.77%的奥氏体冷却到此线时,在727 ℃同时析出铁素体和渗碳体的机械混合物。;; ECF线上的
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