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填空题： 药理学是研究药物与机体相互作用规律和原理的科学，主要包括药效学和药动学两方面。 药物是指用于预防、治疗、诊断疾病，但对药者无害的物质。 药理学的研究方法主要有临床前研究、临床研究和售后调研三方面。 药物作用的基本表现是兴奋和抑制。 根据药物作用发生机理和剂量不同可分为最小有效量、治疗量、最小中毒量、和致死量。 药物的安全范围是指ED50与LD50之间的距离。 部分激动药是指药物与受体亲和力较强，但只有弱的内在活性。 药物的治疗作用包括对因治疗和对症治疗。 药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用的效价强度。 药物被机体吸收利用的程度被称为生物利用度。 口服某些药物，在胃肠道吸收后，经门脉进入肝脏，在进入体循环前被肠黏膜及肝脏酶代谢灭活或结合储存，是进入体循环的药量明显减少，这种现象称作首关消除。 药物在体内超出转化能力时其消除方式应是恒量消除。药物的体内过程包括吸收、分布、代谢、和排泄。 临床所用的药物治疗量是指对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂量。 某些药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时其t1/2应是大于5小时。 药物依赖性可分为身体依赖性和精神依赖性。 LD50/ED50之比值称为治疗指数。 最小中毒量是指引起毒性反应的最小剂量。 常用给药途径有口服、注射、舌下给药、吸入给药、直肠给药、和局部给药法。 反复用药后机体对该药的反应减弱这种现象称为耐受性。 能够传递化学信息的化学物质叫做递质。 M受体兴奋可引起心脏抑制，瞳孔缩小，胃肠平滑肌收缩，腺体分泌增加。 常用的H1受体阻断药是抗抗组胺药如苯海拉明，H2受体阻断药是胃酸分泌抑制药如西咪替丁。 常用的胆碱酯酶复活药有碘解磷啶和氯解磷啶。 肾上腺素受体分为a受体和B受体。 乙酰胆碱主要是在胆碱能神经末梢形成，在胆碱乙酰化酶的催化下，在乙酰辅酶A的参与下，使胆碱乙酰化而生成。 B2受体兴奋可引起支气管平滑肌松弛，冠脉、骨骼肌血管扩张。 新斯的明过量中毒可用阿托品和胆碱酯酶复活药对抗，新斯的明禁用于机械性肠梗阻和支气管哮喘患者， 解救有机磷中毒的两类特异性解毒药分别为碘解磷啶和氯解磷啶。 毛果昙香碱用于虹膜炎的目的是防止虹膜与晶状体粘连。 阿托品在眼科的应用1、治疗虹膜睫状体炎；2、扩瞳作眼底检查。 麻醉前给药东莨盐碱优于阿托品因为1、镇静2、兴奋呼吸中枢3、抑制腺体分泌。 山莨盐碱的主要用途是治疗感染性休克和内脏绞痛；后马托品在临床主要用于散瞳。 儿茶酚胺类药包括肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、和多巴胺。 作用于a和B受体药物有肾上腺素、麻黄碱、和多巴胺。 毒扁豆碱临床主要用于治疗青光眼，其作用机理是扩瞳降低眼压。 阻断a和B受体的药物是拉贝洛尔。 兴奋B2受体使骨骼肌血管和冠脉扩张，使支气管扩张。 过敏性休克首选肾上腺素迅速皮下或肌肉注射。 麻黄碱除能直接兴奋a和B受体外，还能促进肾上腺素能纤维释放去甲肾上腺素。 多巴胺除能直接兴奋a和B受体外，还能兴奋DA受体。 多巴胺酚丁胺禁用于肥厚性硬化型心肌病、心房颤动。 目前临床上使用的a受体阻断药分两类为a1受体阻断药和a2受体阻断药。 普萘洛尔的主要适应症是抗高血压、抗心绞痛、和抗心律失常。 B受体阻断药的药理作拥有：B受体阻断作用、内在拟交感活性、和莫稳定作用。 骨骼肌松弛药除极化型的是琥珀胆碱，非除极化型药物是筒箭毒碱。 镇静药可以轻度抑制中枢神经；催眠药可以较深抑制中枢神经。 酚妥拉明的作拥有扩血管降血压、兴奋心脏和拟胆碱作用。 巴比妥类随剂量由大到小，相继出现镇静、催眠、抗惊厥、和麻醉。 苯二氮类的主要药理作用包括抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥抗癫痫和中枢性肌松作用等。 氯丙嗪可与杜冷丁、异丙嗪配合组成冬眠合剂。 氯丙嗪有强大的镇吐作用，小量可阻断CTZ的DA受体，大量直接抑制呕吐中枢，对刺激前庭引起的，呕吐无效。 氯丙嗪对体温的影响，表现在低温环境中应用氯丙嗪可使体温显著降低，而在高温环境中则可使体温显著升高。 镇静药能轻度抑制中枢神经，而催眠药较深抑制中枢神经。 巴比妥类药物包括长效苯巴比妥中效戊巴比妥短效司可巴比妥超短效硫喷妥。 抗癫痫药是指用于各类型癫痫治疗，使症状得到缓解的药物。抗惊厥药是用于缓解多种原因引起的惊厥症状的药物。 治疗癫痫大发作首选苯妥英钠痫持续状态宜首选安定静注。 抢救吗啡急性中毒可用纳洛酮。 吗啡用于心源性哮喘的原因是镇静消除恐惧不安，抑制呼吸中枢降低对二氧化碳的敏感性，扩血管降低心脏前后负荷。 吗啡对中枢神经系统的作用包括镇静镇痛、抑制呼吸中枢、镇咳、和催吐缩瞳等作用。 阿司匹林具有解热、镇痛抗炎抗风湿等作用，这些机制均与抑制PG合成有关， 阿司匹林刺激胃黏膜产生胃肠道不良反应的防治方法嚼碎药片、饭后服、同服抗酸药或用肠溶片、胃溃疡患者禁用等。 高血压危象可选用硝普