2015高考化学一轮复习——化学反应速率与化学平衡.doc

化学反应速率与化学平衡 　　　　　　　　　　　　　　山东省安丘市实验中学：周月明 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 一、化学反应速率及其影响因素 【知识整合】 1.化学反应速率 (1)概念:通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。 (2)表达式:v=ΔcΔt 常用单位:mol·L-1·s-1、mol·L-1·min-1。 (3)速率大小判断方法:对同一个反应,用不同物质表示时,数值可能不同,比较的方法是将其换算为同一种物质再进行比较,同时,还要注意其单位是否统一,若单位不统一,要先将单位统一,否则可能会得出错误结论。 ①对反应物来说,Δc=c(始)-c(终);对生成物来说,Δc=c(终)-c(始)。 ②表示化学反应速率时,要注明具体物质。同一反应中,用不同的物质表示反应速率时,数值可能不同,但意义相同。各物质的化学反应速率之比等于反应方程式中的化学计量数(系数)之比。例如反应:mA(g)+nB(g)pC(g),其速率比为v(A)∶v(B)∶v(C)=m∶n∶p。 ③固体和纯液体的浓度视为常数,因此表示化学反应速率时一般不用固体或纯液体来表示。 2.外界条件对反应速率的影响 (其他条件不变,改变一个条件) 浓度增大反应物的浓度,反应速率增大,反之减小。 压强对于有气体参加的反应,增大压强(反应混合物的浓度增大),反应速率加快,反之减慢。 温度升高温度,反应速率加快,反之减慢。 催化剂使用催化剂,能改变化学反应速率,且正逆反应速率的改变程度相同。 其他因素反应物间的接触面积、光照、放射线辐射、超声波等。 (1)当升高温度或增大压强时,正、逆反应速率都增大,但增大程度不同,取决于反应的热效应和方程式的化学计量数。 (2)当降低温度或减小压强时,正、逆反应速率都降低,但降低程度不同。 (3)温度对吸热方向反应速率影响程度大;压强对体积减小方向反应速率影响程度大。 3.利用有效碰撞理论理解外界条件对化学反应速率的影响 【规律方法】 关于化学反应速率的两个问题 (1)灵活应用“反应速率之比=化学计量数(系数)之比=浓度变化量之比=物质的量变化量之比”这一公式求算化学反应速率,确定物质的化学计量数(系数)、书写化学方程式。 (2)准确理解外界条件对化学反应速率的影响 ①固体、纯液体的浓度视为定值,不因其量的增减而影响反应速率,但因表面积(接触面)的变化而改变反应速率。如将硫铁矿粉碎是为了增大接触面,加快反应速率。 ②改变压强,对化学反应速率产生影响的根本原因是引起浓度的改变。在讨论压强对反应速率的影响时,应区分引起压强改变的原因,这种改变对反应体系的浓度产生何种影响。 对于气体体系,有以下几种情况: 恒温时:增大压强体积缩小气体物质浓度增大反应速率加快 恒容时:a.充入气体反应物浓度增大总压增大反应速率加快 b.充入“惰气”总压增大(分压不变)各反应物浓度不变反应速率不变 恒压时:充入“惰气”体积增大各反应物浓度减小反应速率减慢 【典例1】 在容积不变的密闭容器中存在如下反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)　ΔH0,某研究小组研究了其他条件不变时,改变某一条件对上述反应的影响,下列分析正确的是(　　) A.图Ⅰ研究的是t0时刻增大O2的物质的量浓度对反应速率的影响 B.图Ⅱ研究的是t0时刻通入氦气增大体系压强对反应速率的影响 C.图Ⅲ研究的是催化剂对化学平衡的影响,且甲的催化效率比乙高 D.图Ⅲ研究的是温度对化学平衡的影响,且乙的温度较高 解析:图Ⅰ中t0时刻的v(正)、v(逆)都高于原平衡化学反应速率且v(正)v(逆),应是增大体系的压强所致,A项错;图Ⅱ中图像显示v(正)=v(逆)都高于原平衡体系,而体系中通入氦气,并未改变各组分的浓度,故不影响v(正)、v(逆),B项错;催化剂只能改变化学反应速率,对化学平衡无影响,因而加入催化剂后,甲、乙能达到同一平衡状态,C项错;图Ⅲ中乙比甲到达平衡所需时间短,其他条件不变时,T(乙)T(甲),且此反应的ΔH0,温度[由T(乙)→T(甲)]降低,α(SO2)降低,符合曲线变化,D项正确。 答案:D。 二、化学平衡及其影响因素 【知识整合】 1.化学平衡状态的特征 化学平衡状态的特征概括为:逆、等、动、定、变,即: (1)在反应达到化学平衡状态时,各组分的浓度及质量分数、体积分数均保持不变,但不一定相等,也不一定符合化学计量数之比。 (2)化学平衡状态是建立在一定条件(浓度、温度、压强等)之上的。当外界条件改变时,化学平衡可能被破坏,也可能不被破坏。 2.影响化学平衡的因素 条件的改变(其他条件不变)化学平衡的移动浓度增大反应物浓度或减小生成物浓度向正反应方向移动(向右移动)减小反应物浓度或增大生成物浓度向逆反应方向移动(向左移动)压强(