微生物学各章小结.docVIP

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微生物学各章小结

微生物学各章小结 第一章:绪论 1、微生物:一类形体微小、单细胞或个体较为简单的多细胞,甚至无细胞结构的低等生物的统称。 2、微生物的几个基本特性: 1体积小、面积大 “微米”作为个体大小的度量单位,个体更小的病毒则以“纳米”为度量单位。 个体形态需要借助光学显微镜或电子显微镜观察。 肉眼可观察到微生物聚集的群体-菌落 2微生物的种类多:原核生物:3500种;:病毒:4000种;真菌:9万种;原生动物和藻类:10万种; 3在自然界中分布极为广泛 4生长旺,繁殖快(单细胞藻类:3~6小时繁殖一代。酵母:2~4小时繁殖一代 。细菌:0.5~1小时繁殖一代。) 5适应性强,易变异 3、微生物学发展简史分几个阶段,其中代表人物是谁?主要做了什么贡献? (一)微生物的利用与发现 时间:1676~1861 开创者:安东?列文虎克(Antony Leeuwenhoek )。 特点:自制单式显微镜观察细菌;微生物形态描述。 (二)微生物学及食品微生物学的建立 19世纪中期,欧洲工业、农业规模化生产方式已经形成。当时工农业生产发展中出现的葡萄酒发酵酸败、人畜传染病等与微生物相关的问题急需解决。 法国人巴斯德:彻底否定了“自生说”学说。免疫学——预防接种。证实发酵是由微生物引起的。其他贡献:巴斯德消毒法等。 德国人柯赫: 微生物学基本操作技术的贡献:a)细菌纯培养方法的建立。b)设计了各种培养基,实现了在实验室内对各种微生物的培养。c)蒸汽灭菌。d)染色观察和显微摄影。 对病原细菌研究作出了突出贡献:a)具体证实了炭疽杆菌是炭疽病的病原菌;b)发现了肺结核病的病原菌;c)证明某种微生物是否为某种疾病病原体的基本原则 —— 著名的柯赫原则。 (三)近代微生物学的发展 微生物学研究工具的不断改进;微生物学和其他生物科学共同发展,互相促进。 4、日常生活中与食品生产、储藏、变质等有关的微生物问题。P5 第二章:微生物的形态、结构与功能 1、细菌:是一类单细胞、细胞壁坚韧、以二等分裂方式繁殖和水生性较强的原核微生物。 基本形态:球状、杆状、螺旋状 结构:基本结构和特殊结构。 基本结构:细胞壁、膜、质及核区。 特殊结构:芽孢、鞭毛、荚膜。 细胞壁:是位于细胞最外的一层厚实、坚韧的外被,主要由肽聚糖构成,有固定细胞外形和保护细胞等多种生理功能。 1)化学组成:G+(肽聚糖,磷壁酸); G-(肽聚糖,脂蛋白、脂多糖); 肽聚糖的结构:肽聚糖(peptidoglycan)分子由肽和聚糖组成。肽包括短肽尾和肽桥两种,而聚糖由N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸两种单糖连接而成。 G+ 与G- 壁结构差异:G-细菌的细胞壁肽聚糖结构与G+相同,但短肽尾中的3号位上L-Lys往往被其他二氨酸取代。没有特殊的肽桥,只通过酰氨键连接。 G-菌细胞壁主要由磷脂和LPS构成,内嵌外膜蛋白:孔蛋白、脂蛋白。 革兰氏染色机理: 第一步:结晶紫使菌体着上紫色。 第二步:碘和结晶紫形成脂溶性大分子复合物,分子大,能被细胞壁阻留在细胞内。 第三步:酒精脱色,细胞壁成分和构造不同,出现不同的反应。 第四步:沙黄复染,增加脱色菌与背景的反差并区别于未脱色菌。 G﹢菌:细胞壁厚,肽聚糖网状分子形成一种透性障,当乙醇脱色时,肽聚糖脱水而孔障缩小,故保留结晶紫-碘复合物在细胞膜上,呈紫色。 Gˉ菌:肽聚糖层薄,交联松散,乙醇脱色不能使其结构收缩,其脂含量高,乙醇将脂溶解,缝隙加大,结晶紫-碘复合物溶出细胞壁,沙黄复染后呈红色。 2)功能(五点功能): 1固定细胞外形和提高机械强度; 2保护细胞免受渗透压等外力的损伤; 3为鞭毛运动提供支点; 4阻拦酶蛋白和某些抗生素等大分子物质进入细胞,保护细胞免受损伤; 5赋予细胞具有特定的抗原性、致病性以及对抗生素和噬菌体的敏感性。 细胞膜:也称细胞质膜,是紧贴在细胞壁内侧、包围着细胞质的一层柔软、脆弱、富有弹性的半透性膜。厚约7~8nm,占细胞干重的10%左右。组成:磷脂20%~30%,蛋白质50%~70%。 1)结构:液态镶嵌模型(生化的基础)。 1972年由辛格和尼科尔森提出细胞膜“液态镶嵌”模型,其主要内容: 1膜的主体是磷脂双分子层,两层脂分子的亲水头朝外,疏水性尾朝里; 2蛋白质以不同程度镶嵌在磷脂双分子层中; 3膜具有流动性,磷脂分子和蛋白质分子在膜中的位置不断变化; 4膜两侧的分子性质和结构不同,具有不对称性。 2)功能(五点功能): 1.作为细胞内部与外界环境的最后一道屏障,防止原生质流失。 2.选择性地控制细胞内、外的营养物质和代谢产物的运送,以满足细

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