花青素.docVIP

花青素存在于植物的表皮中避免绿茎减弱可以引起光系统2产生光化学反应的光。在红茎中光系统2的量子yields和光化学反应系数比在绿茎中的低， 这些基本上全部归因于PAR的衰减，红色的节间部分含有少量的叶绿素2和更多的胡萝卜素，有一些不同的是光系统2中的潜在叶绿素是保留着的。因此花青素对光的屏障作用是很重要的。但是只有一部分能在高光照的环境中给予保护。在sub-saturating diffuse的情况下通过在自然光照下每小时测定光系统2可以看出红茎相对于绿茎更为有利。但是不是直接的阳光，假设判断其具有更广泛的适应性，通过在高光照下对比五个以上的红茎和绿茎的不同物种。在绿色和红色的节间部位之间花青素聚集的不同与对光的保护作用有明显的线性关系 CHS基因的表达受光的诱导 花青素转录因子基因VlmybA2过表达 反义RNA技术抑制花青素转录因子基因VlmybA2 1植物如何调节花青素在表皮和特定部位积累 2花青素合成的相关基因可以作为报告基因使用 3将野生型的烟草嫁接在具有不同花青素表达量上的烟草中 4不同花青素过表达植株中的磷转运蛋白基因及其表达情况 5不同花青素过表达植株中的蓝光受体和紫外光受体基因表达的情况 6用反义RNA技术构建基因受抑制的植株，比较野生型 过表达和受抑制的植株，中光受体糖代谢 或者其他相关基因的表达情况。 光诱导CHS和DFR基因的表达，在遮蔽环境中CHS和DFR基因的表达在植物体内和体外差别不大，在光照环境中CHS和DFR基因的表达在植物体内和体外有明显差异体外的明显多于体内 DCMU不影响花青素的积累 蓝光和紫外诱导花青素效果最明显， 红光和远红光对花青素的产生有抑制作用抑制CHS和DFR基因的表达 光敏素 蓝光受体 紫外受体 植物缺磷 磷酸转运体少合成的糖类不能及时转运导致糖分积累形成花色素苷如 外源葡萄糖、果糖和蔗糖可促进胡萝h下胚轴中CHS、ANS基因的表达和花色素苷积累 这可能因为在花序中，其他部 分有内源GAs产生，当花序离体培养时，外源GA3对花色素苷的合成不起主要作用； 而rfs离体后，外源GA3就显著促进花色素苷积累，说明非洲菊中花色素苷的合成可 能也需要GAs的存在。非洲菊花序中央两性的df可能产生内源GAS，花序中其他部 分的某些因素可能也会有影响。 MYB12 belongs to subgroup 7 of the R2R3-MYB family. It strongly activates the promoters of chalcone synthase (CHS), flavanone 3-hydroxylase (F3H), flavonol synthase (FLS) and - to a lesser extent - chalcone flavanone isomerase (CHI), but cannot activate the promoters of flavonoid-3hydroxylase (F3H) and dihydroflavonol 4-reductase (DF). The activation requires a functional MYB recognition element (MRE). Results from the myb12-1f allele indicate that an activation domain might be present in the C-terminus. Overexpression or knock-out plants do not show any obvious phenotype under greenhouse conditions. Young myb12-ko seedlings contain reduced amounts of flavonoids (quercetin and kaempferol), while seedlings as well as leaves of MYB12-OX plants displayed an increased flavonoid content. They did not show any significant difference in anthocyanin content. Expression of CHS and FLS shows a clear correlation to MYB12 expression levels. CHI and F3H show increased transcript levels in the MYB12-OX lines, but no differences