化学键与分子结构 无机化学.ppt

第章;*;化 学 键;6.1 离 子 键;6.1.1 离子键的形成条件;离子键和共价键之间, 并非可以截然区分的，可将离子键视为极性共价键的一个极端, 另一极端为非极性共价键。;6.1.2 离子键的强度;6.1.3 离子键的特点;*;6.1.4 离子的特征;离子电荷;离子半径;离子半径变化规律;离子半径变化规律;离子的电子构型;*;6. 2 共价键理论;Lewis 共价学说;*;*;*;*; 方向性;*;*;1. ? 键 ;+;x;N2 分子中两个原子各有三个单电子:;*;思考题2：如何认识共价键的方向性与H2O分子中两个O—H键的键角为104.5o的关系？; AB ( g ) —— A ( g ) + B ( g ) ? H = EA-B 对于双原子分子，键能 EA-B 等于离解能 DA-B 。 对于多原子分子，键能等于多次离解能的平均值。;（2）键长; （3）键角 ;6.2.3 杂化轨道理论;用杂化轨道理论来解释CH4的结构可以得到了满意的结论。;杂化轨道的类型;杂化类型;（b） sp2 杂化;sp2杂化;(c) sp3 杂化;sp3杂化轨道的特点;判断是否等性杂化，要看各条杂化轨道的能量是否相等。;不等性sp3杂化;孤电子对数： 0 1 2 夹 角： 109.5o 107.3o 104.5o 空间结构： 正四面体 三角锥 V形;杂化类型;杂化轨道要点;请用杂化轨道理论分析乙炔分子的成键情况?;6.2.4 价电子对互斥理论;夹角越小，排斥力越大； 孤电子对－孤电子对 孤电子对－成键电子 成键电子－成键 电子，即LP－LP LP－BP BP－BP； 叁键 双键 单键。;通式AXm表示所有只含一个中心原子的分子或离子组成。 A：中心原子，X：配位原子，下标m：配位原子的个数。;价层电子对互斥理论的判断规则 例：求PO43- ，NH4+ ，CCl4 ，NO2 ，ICl4- ，OCl2 分子或离子中心原子的价层电子对数。; 价层电子数 价层电子对数;根据中心原子A周围的电子对数，找出相应的理想几何结构图形，即价电子对的空间构型 。;（3）判断共价分子结构的实例;6 1 八面体 四方锥 IF5 2 八面体 平面正方形 XeF4;例：ClF3 VP = 5 LP = 2;分子构型：T型;中心原子和配位原子的电负性大小也影响键角。 同种类型的分子，中心原子电负性大者，键角较大；配位原子电负性大者，键角较小。; 6 8 8 8 5 10 3 4 4 4 3 5 三角形 正四面体 正四面体 正四面体 三角形 三角双锥;6.3 分子的极性、分子间力和氢键;6.3.1 键的极性和分子的极性;2. 分子的极性;6.3.2 分子间力;瞬间偶极之间的相互作用称为色散力。;2. 诱导力;极性分子与极性分子间同性相斥、异性相吸的作用，使极性分子间按照一定方向排列而产生的静电作用力。 分子固有电偶极之间的作用力，存在于极性分子中。; 以HF为例，F的电负性相当大， r相当小，电子对偏向F，而H几乎成了质子。这种 H 与其它分子中电负性相当大且含有孤对电子的原子产生静电引力。这种分子间力就是氢键 。 表示为 F － H · · · F － H ;氢原子与电负性很大的原子 ( F，O，N ) 形成共价键； 在附近有电负性大且有孤对电子的原子 ( F，O，N )。;上面谈的氢键均在分子间形成，若 H 两侧的电负性大的原子属于同一分子，则为分子内氢键。; 分子间存在氢键时，大大地增加了分子间的结合力，故物质的熔点、沸点将升高。