化学选修5全套资料.ppt

目　　录 第一章　认识有机化合物 　第一节　有机化合物的分类 　第二节　有机化合物的结构特点 　第三节　有机化合物的命名 　第四节　研究有机化合物的一般步骤和方法 　本章小结 第二章　烃和卤代烃 　第一节　脂肪烃 第2课时　炔　　烃 　第二节　芳香烃 　第三节　卤代烃 　本章小结 第三章　烃的含氧衍生物 　第一节　醇酚 　第二节　醛 　第三节　羧酸　酯 　第四节　有机合成 　本章小结 第四章　生命中的基础有机化学物质 　第一节　油脂 　第二节　糖类 　第三节　蛋白质和核酸 　本章小结 第五章　进入合成有机高分子化合物的时代 　第一节　合成高分子化合物的基本方法 　第二节　应用广泛的高分子材料 　第三节　功能高分子材料 　本章小结 烃的含氧衍生物的通式是CnH2n+2-2ΩOx，N原子与CH原子团作用相当，如果知n和Ω可求N（H）。Ω为不饱和度：Ω（双键） 1，Ω（单键环） 1，Ω（三键） 2，Ω（苯环） 3+1 4，…… 求烃的含N化合物分子式，通式法不及分区统计法简捷，通常不推荐使用。 （09年江苏化学·19）（14分）多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下： 常见异类异构 具有相同C原子数的异类异构有： ①烯烃与环烷烃 CnH2n ②炔烃、二烯烃和环烯烃 CnH2n-2 ③苯的同系物、二炔烃和四烯烃等 CnH2n-6 ④饱和一元醇和醚、烯醇和烯醚等 CnH2n+2O ⑤饱和一元醛和酮、烯醛和烯酮等 CnH2nO ⑥饱和一元羧酸、饱和一元酯和饱和一元羟醛等 CnH2nO2 ⑦苯酚同系物、芳香醇和芳香醚 CnH2n-6O ⑧氨基酸和硝基化合物 CnH2n+1NO2 C原子的成键方式，决定了分子的空间构型 四键C原子跟它周围的原子形成四面体结构； 三键C原子跟它周围的原子形成平面结构； 二键C原子跟它周围的原子（链状分子中）形成直线型结构。 [例1]　3.26g样品燃烧后，得到4.74gCO2和1.92gH2O，实验测得其相对分子质量为60，求该样品的实验式和分子式。 1 求各元素的质量分数 （2）求样品分子中各元素原子的数目（N）之比 （3）求分子式通过实验测得其相对分子质量为60，这个样品的分子式 （实验式）n。　　 [例2]　实验测得某烃A中含碳85.7%，含氢14.3%。在标准状况下11.2L此化合物气体的质量为14g。求此烃的分子式。 [例3]　6.0g某饱和一元醇跟足量的金属钠反应，让生成的氢气通过5g灼热的氧化铜，氧化铜固体的质量变成4.36g。这时氢气的利用率是80%。求该一元醇的分子。 [例4]　有机物A是烃的含氧衍生物，在同温同压下，A蒸气与乙醇蒸气的相对密度是2。1.38gA完全燃烧后，若将燃烧的产物通过碱石灰，碱石灰的质量会增加3.06g；若将燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸的质量会增加1.08g；取4.6gA与足量的金属钠反应，生成的气体在标准状况下的体积为1.68L；A不与纯碱反应。通过计算确定A的分子式和结构简式。 某液态卤代烷RX（R是烷基，X是某种卤素原子）的密度是ag/cm3 ，该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH（能跟水互溶）和HX。为了测定RX的相对分子质量，拟定的实验步骤如下： 　　①准确量取该卤代烷b mL，放入锥形瓶中。 　　②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，加热，发生反应。 　　③反应完成后，冷却溶液，加稀HNO3酸化，滴加过量AgNO3溶液，得白色沉淀。 　　④过滤，洗涤，干燥后称重，得到cg固体。回答下面问题： 　　（1）装置中长玻璃管的作用是 。 　　（2）步骤④中，洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的 离子。 　　（3）该卤代烷中所含卤素的名称是 ，判断的依据是 。 　　（4）该卤代烷的相对分子质量是 （列出算式）。 　　（5）如果在步骤③中加HNO3的量不足，没有将溶液酸化，则步骤④中测得的c值（填下列选项代码） 。 A．偏大　　B．偏小　　C．不变　　D．大小不定 1.下列有关丙烯醛 CH2 CH-CHO 的性质的叙述不正确的是（ ） A.能使溴水褪色 B.能与过量的氢气充分反应生成丙醛 C.能发生银镜反应 D.能被新制的氢氧化铜氧化 2.乙醛与新制的氢氧化铜反应的实验中关键的操作是 A.Cu OH 2要过量 B.NaOH要过量 C. CuSO4要过量 D.使溶液pH小于7 3.下列实验中需水浴加热的有 A.制溴苯 B. 制硝基苯 C.乙醛的银镜反应 D.乙醛与新制Cu OH 2的反应 4.为了鉴别己烯、甲苯和丙醛，使用的试剂组先后关系正确的是（ ）A. 新制Cu OH 2悬浊液及溴水B.酸性KMnO4溶液及溴水C.银氨溶液及酸性KMnO4溶液D.FeCl3溶液