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- 2016-07-23 发布于辽宁
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四川原子高通药业有限公司新建短寿命放射性药物制备、销售项目立项环境风险评估评价报告
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1 建设项目概况
1.1 项目拟建地及项目建设的背景
近年来,随着科学技术的发展,核医学显像、治疗已成为现代临床医学诊断、治疗领域中一个十分活跃的分支和重要组成部分。由于18F、99m Tc、131I、89Sr、32P、125I性能优良,半衰期合适,方便易得等特点,广泛用于各种诊断和治疗。
成都是四川省省会,位于四川省中部,2011年常住人口1404万人,是四川省乃至西南地区政治、经济、教育、科研、文化中心。成都就西南地区而言,医疗单位与医疗资源最为集中,除1400万常住人口外,还吸引着四川全省以及西南地区患者前来就医,医疗市场较大。放射性药物的市场发展空间较大。目前,成都地区还没有专业的短寿命同位素医药制备、配送中心,医院所使用的18F-FDG由医院自行利用质子回旋加速器生产(华西医院、四川省人民医院、成都军区总医院、泸州医学院附院)或医院之间相互调剂;99mTc即时标记药品主要是由原子高科供应裂变钼-锝发生器,由各医院自行制备。这种生产供药模式增大了环境保护、辐射安全、质量控制的难度,设备安全维护条件和成本控制能力都有限。因此,在成都地区建设专业性服务能力强的区域性短寿命同位素医药制备、配送中心是必要的。
原子高科股份有限公司和成都中核高通同位素股份有限公司共同出资成立了四川原子高通药业有限公司(以下简称四川原子高通公司),负责短寿命放射性药物制
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