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动物药理;外周神经系统药理;;（三）常用药物： 普鲁卡因（奴佛卡因） 作用：局麻作用（特点：刺激小，毒性小，药效快，维持时间短30-45’，对粘膜穿透作用弱）。 应用：用于除表面麻醉以外的各种麻醉。若加入肾上腺素，可延长麻醉时间，效果更好。99ml普~加入0.1%肾~1ml即可（10万：1）。 （1）浸润麻醉：用0.25-0.5% 普~ ， 可加入肾~。 （2）传异麻醉：用2-5%普~，小动物2-5ml，大动物10-20ml,可加入肾~。 （3）硬膜外麻醉：用 2-5%普~， 不宜加肾~。 （4）封闭疗法：用0.25-0.5% 普~，牛用50-100ml,静脉封闭用0.25%溶液，按1ml/kg剂量给药。若有炎症，可加入青霉素。 ;;地卡因（丁卡因） 来源：盐酸丁卡因易溶于水，无臭，味苦，有麻感，有吸湿性。 作用：有强大的渗透性，能透入皮下、粘膜下使之麻醉，可作表面麻醉。 毒性及麻醉能力是普鲁卡因的10倍，不宜使用其他麻醉方式。 应用：表面麻醉：眼科手术0.5-1%；鼻、喉粘膜用1%-2%；尿道粘膜用0.1-0.5%。;二、 作用于传出神经系统的药物 概述 （一）传出神经的种类、释放的递质及受体 1．种类与递质 按解剖特点分： 植物性神经（交感神经和副交感神经） 运动神经 按递质分： 肾上腺能神经：大部分交感神经节后纤维 α 血管收缩 β 心率加快 胆碱能神经：副交感神经 节后Ach 瞳孔缩小 心率减慢 运动神经 节后Ach 骨骼肌收缩 ;;;常用药物： （一）拟胆碱药 1．氨甲酰甲胆碱（乌拉胆碱、比赛可灵） 作用机理：兴奋M受体，对N受体作用不明显。表现为：兴奋平滑肌，而对腺体及心血管系统作用不明显。表现为胃肠运动加强，瘤胃兴奋，促使排粪。 应用：（1）用于肠迟缓，术后肠管麻痹，前胃驰缓； （2）产后子宫复旧不全、胎衣不下、子宫蓄脓等。 （3）膀胱积尿。 本品较安全，兴奋平滑肌作用可被阿托品阻断。 注意事项： （1）禁用于孕畜、体质衰弱的家畜、机械性肠梗阻及肠管吻合术未愈家畜； （2）禁止静注，不宜肌注，应皮注，且将一次剂量分成2—3次注射。 ;2．毛果芸香碱（匹罗卡品） 作用：选择性的兴奋M受体，能兴奋平滑肌和多种腺体，瞳孔，对心血管系统影响较小。 应用：（1）不全阻塞的肠便秘，手术后的肠管麻痹，前胃驰缓，食道梗塞。 （2）胎衣不下，子宫蓄脓，排除死胎等。 （3）缩小瞳孔，可与阿托品交替使用，治疗虹膜与晶状体的粘连。 注意事项：与氨甲酰胆碱相似。但本品易引起腺体分泌过多，导致脱水，故应补液。 ; 3、新斯的明（普洛色林） 机理：①能可逆性的抑制胆碱酯酶，呈现拟胆碱作用；②促使运动N末梢释放Ach 。 作用：能作用 N胆碱受体，故对骨骼肌作用最强，其次是（胃肠、子宫、膀胱）平滑肌；对腺体、瞳孔、心血管系统、支气管平滑肌作用较弱。 应用：同毛果芸香碱。对重症肌无力；牛子宫内膜炎所致的胎衣不下，卵巢囊肿效果良好。;（二）抗胆碱药 1.阿托品（硫酸阿托品注射液） 机理：（1）治疗量（阿托品）能阻断M胆碱受体；（2）大剂量时，兴奋大脑和延髓；（3）超量使用，能阻断神经节上的N受体。 作用：（1）松驰平滑肌，尤其是胃肠平滑肌；抑制副交感N （2）抑制腺体分泌，支气管腺、唾液腺；321 （3）兴奋心脏，心率加快（解除迷走N对心脏的抑制）； （4）改善微循环； （5）扩瞳，瞳孔括约机松驰； （6）较大剂量，能兴奋呼吸中枢。;应用：（1）用于肠痉、肠套叠、急性肠炎、毛石粪等。能缓解疼痛、调节蠕动。 （2）用于解救：有机磷（剂量加倍）、拟胆碱药、酒石酸锑钾中毒及强心苷过量，心传导受阻、硫酸喹啉尿等抗寄生虫药引起的胆碱能神经兴奋时的付作用。 （3）用于麻醉前给药。水合氯醛给牛麻醉前10—15’用本品，可减少腺体分泌及反射性的心跳停止。 （4）作散瞳药。用0.4—1%溶液点眼，与毛果芸香碱合用，防治虹膜与晶状体及睫状体粘膜。 （5）用于鼻炎、支气管炎，防止分泌过多。 中毒与解救：剂量过大时，胃、肠运动停止，继发臌胀，体温↑、心率↑、兴奋、惊厥、昏迷、呼吸麻痹等。解救用毛果芸香碱、新斯的明，对抗外周症状。水合氯醛或巴比妥类，对抗中枢N症状。;2.东莨菪碱 来源：洋金花提取，常见氢溴酸东莨菪碱 作用：①对平滑肌作用与阿托品相同 ②对中枢神经系统，抑制大脑和丘脑，与氯丙嗪合用，作为家畜长途运输，防止掉膘。 3.琥珀胆碱（司可林） 作用与应用：阻断N2受体（骨骼肌）。临床常用于骨折整复、去势、腹腔手术或断角锯茸等保定动物，也可作气管插管时肌松剂。国外多用于马、犬、猫的手术。 320 ;（三）拟肾腺素药 1．肾上腺