基础化学(李保山)D10z分子结构答案.ppt

第十章 化学键及分子结构;本章作业： P324~325习题：2，6，7，8;1 共价键 1. 化学键 分子或晶体中相邻原子间 强烈的相互作用 共价键 分类 金属键 离子键 ;2 价键理论（valence band, VB法）;价键(Valence Bond, VB)理论基本观点： 两原子间通过共用电子对相连形成分子。是基于电子定域于两原子之间的成键理论。 共价键的形成与本质: （1）成键两原子靠近时, 键合双方各提供自旋方向相反的未成对电子。 （2）键合双方原子轨道应尽可能最大程度地重叠。(对称性相同, 能量相近的轨道发生重叠);共价键的本质： 原子相互接近时，由于原子轨道的重叠，原子间通过共用自旋方向相反的电子对使体系能量降低，由此形成共价键。;;? ? 键 ：头碰头方式重叠;? 键： 肩并肩方式重叠 p-p ? 键 ;? 键： 肩并肩方式重叠 p-d ? 键 d-d ? 键 ;（3）配位键 形成条件：成键原子一方有孤对电子， 另一方有空轨道。 例：;;;C和H形成的C-H化合物中，应该形成CH2, 但实际上是形成了CH4，怎样解释？;2 杂化轨道理论 基本要点： 1 成键时能级相近的价电子轨道相混杂， 形成新的价电子轨道——杂化轨道。 2 杂化前后轨道数目不变。 3 杂化后轨道伸展方向，形状发生改变, 成键时轨道可以更大程度的重叠, 使成 键能力增强。;CH4的空间构型为正四面体;;;;;;;两个sp杂化轨道; 2 杂化类型与分子空间构型的关系 ① sp杂化轨道 1个ns 轨道与1个 np 轨道杂化形成2个sp杂化轨道： ;BeCl2 的成键过程：;;;104o30’;小结:杂化轨道的类型与分子的空间构型;3 价层电子对互斥理论;推测方法 (AXm);注：① 卤素原子作中心原子时，提供所有的7个 价电子，作配位原子时只提供1个价电子；;例：计算 NH4+、IF2–的价层电子对 的数目。;(2) 确定电子对的空间排布方式;(3)确定孤对电子数和分子空间构型;;VP=5 LP=1;中心原子的价层电子对中有孤对电子存在;VP; 可以看出, 杂化轨道理论是从原子轨道的杂化 来探讨分子的几何构型; 价层电子对互斥理论 则是从价层电子对的互斥作用来探讨分子的几 何构型, 二者角度不同, 而所得的结果大致相同;思考题:; 价层电子对互斥理论的局限性;4 分子间力和氢键;1. 键能 指气态分子在一定温度和标准压力下每断裂1mol的键时的焓变。;分子内成键两原子核间的平衡距离 在两个确定的原子之间, 如果形成不同的化学键, 其键长越短, 键能就越大, 键 就越牢固. ;4.2 分子间力和氢键 ;分子没有极性，非极性分子;对于双原子分子：键有极性、分子就有极性 (键的极性与分子的极性一致，而且键越强、分子的极性也越强)。 HFHClHBrHI ; 分子偶极矩的测定，可得到分子结构的参考资料。 CO2：C-O 键有极性，但分子无极性，得CO2为线性分子。 BF3分子无极性，为平面结构， 而NH3分子有极性，为三角锥结构;分子的偶极矩μ(×10－30 C·m) D＝3.33×10-30C·m;分子;2. 分子间力(Van der Waals 力); 分子的极化率： 衡量分子变形性大小的物理量;极化率越大，分子易变形; 2.分子间力的本质和类型 ;非极性分子的瞬时偶极之间的相互作用; 虽然瞬时偶极存在的时间极短，但偶极异极相邻的状态总是不断地重复着，所以任何分子(不论极性与否)相互靠近时，都存在 着色散力。 同族元素单质及其化合物，随分子量的增加，分子体积越大，瞬时偶极矩也越大，色散力越大。; （2）诱导力 当极性分子和非极性分子靠近时，首先两个分子都有各自的瞬时偶极，显然是存在着色散力的。除此而外极性分子受极性分子电场的作用，原来重合的正、负电荷重心分离开来产生诱导偶极。诱导偶极与极性分子固有偶极间的作用力叫诱导力。另一方面，诱导偶极又反作用于极性分子，使其偶极长度增加，进一步加强了相互吸引力。;决定诱导作