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化学热力学基础;概述;概述;概述;概述;概述;热力学第一定律在有化学反应系统内的应用;热力学第一定律在有化学反应系统内的应用;热力学第一定律在有化学反应系统内的应用;热力学第一定律在有化学反应系统内的应用;热力学第一定律在有化学反应系统内的应用;热力学第一定律在有化学反应系统内的应用;热力学第一定律在有化学反应系统内的应用;热力学第一定律在有化学反应系统内的应用; 例14—1：利用标准生成焓数据，试求乙醇下列反应的燃烧焓（即标准热效应）。 C2H5OH（g）+ 3.5O2→2CO2+ 3H2O（g） 解： Q0p= ΔH0c=(∑nkΔH0f,k )Pr- (∑njΔH0f，j) Re = 2ΔH0f，CO2+ 3ΔH0f，H2O（g）- （ΔH0f，C2H5OH（g）+ 3.5ΔH0f，O2） 由有关数据表查得相关物质的标准生成焓为 ΔH0f，CO2= - 393 522 J/mol、 ΔH0f，H2O（g）= - 241 826 J/mol、 ΔH0f，C2H5OH（g）= - 235 000 J/mol;;热力学第一定律在有化学反应系统内的应用;它们仅仅取决于系统的初、终状态，因此与过程所经历的中间状态无关，所以利用盖斯定律可以根据已知反应的热效应计算难以用实验直接测定的其他反应的热效应。 根据盖斯定律可推论出如下结论：反应的热效应等于反应生成物的生成热的总和减去反应物生成热的总和。 Qp= ΔH =∑（njΔHf，j）Pr-∑（niΔHf，i）Re （14 - 12） 式中：nj及 ΔHf，j ——— 第 j种生成物的物质的 量及生成焓； ni及 ΔHf，I ——— 第 i种反应物的物质的量 及生成焓。 所以可以利用生成焓计算过程的热效应。;热力学第一定律在有化学反应系统内的应用;热力学第一定律在有化学反应系统内的应用;热力学第一定律在有化学反应系统内的应用;热力学第一定律在有化学反应系统内的应用;热力学第一定律在有化学反应系统内的应用;热力学第一定律在有化学反应系统内的应用;热力学第一定律在有化学反应系统内的应用;热力学第一定律在有化学反应系统内的应用;热力学第一定律在有化学反应系统内的应用;热力学第一定律在有化学反应系统内的应用;绝热理论与燃烧温度; 为改善实际燃烧过程，通常输入的空气量超过理论空气量，工程上把实际空气量与理论空气量之比称为过量空气系数，一般它是大于 1 的。 燃料在实现绝热的完全燃烧时，燃烧产物的温度达到最大值，这时燃烧产物所达到的温度称为绝热燃烧温度或理论燃烧温度，如图 14 - 4 所示。 ;绝热理论与燃烧温度;绝热理论与燃烧温度;绝热理论与燃烧温度;绝热理论与燃烧温度;绝热理论与燃烧温度;∑ nin（ΔH0f+ ΔHm）in= ΔH0f，CH4 = - 74 873 J/mol ∑ nout（ΔH0f+ ΔHm）out =（ΔH0f+ ΔHm）CO2+ 2（ΔH0f+ ΔHm）H2O+（ΔH0f+ ΔHm）O2+ 11.28（ΔH0f+ΔHm）N2 = 1 mol×（- 393 522 J/mol+22 808.6 J/mol）+ 2 mol×（- 241 826 J/mol+ 18 003.2 J/mol）+ 1 mol× 15 836.3 J/mol+ 11.28 mol×15 045.2 J/mol = - 632 812.8 J/mol 所以Q = - 632 812.8 J/mol-（- 74 873 J/mol）+ 100 000 J/mol = - 457 939.8 J/mol;绝热理论与燃烧温度;绝热理论与燃烧温度;绝热理论与燃烧温度;绝热理论与燃烧温度;绝热理论与燃烧温度;绝热理论与燃烧温度;绝热理论与燃烧温度;