第3章混凝资料.ppt

第2篇 物理、化学及物理化学处理工艺原理;基本概念 混凝：水中胶体粒子以及微小悬浮物的聚集过程称为混凝，是凝聚和絮凝的总称。 凝聚：胶体失去稳定性的过程称为凝聚。 絮凝：脱稳胶体相互聚集称为絮凝。 混凝过程涉及：①水中胶体的性质；②混凝剂在水中的水解；③胶体与混凝剂的相互作用。 ; 混凝去除对象： 水和废水中常常不能用自然沉降法除去的悬浮微粒和胶体污染物。 说明： 胶体：尺寸范围在0.001～1um之间的颗粒是水中各种细菌、病毒、污染物的载体。它和悬浮颗粒是水浑浊的主要因素 ;;3.1 胶体的稳定性和胶体结构;3.1.1 胶体的稳定性; ;胶核：胶体微粒的核心。胶体颗粒的最内层 双电层内层 电位离子层：在胶核表面,吸附了一层同号电荷的离子而形成的离子层。 电位离子层所带电荷称为胶体粒子的表面电荷，其电性和电荷量决定了双电层总电位的符号和大小。 双电层的外层 反离子层：按其与胶核的紧密程度，又分为吸附层和扩散层 反离子吸附层：紧靠电位离子，并随胶核一起运动，和电位离子层一起构成了胶体粒子的固定层。 反离子扩散层：固定层以外的那部分反离子。它由于受电位离子的引力较小，因而不随胶核一起运动，并趋于向溶液主体扩散，直至与溶液中的平均浓度相等。 滑动面：吸附层与扩散层的交界面在胶体化学上称为滑动面 ;;2 胶体的电位;电位引起的静电斥力，阻止胶粒互相凑近和接触碰撞，并在水分子的无规则撞击下做布朗运动，使胶粒长期稳定地分散于水中。 ζ电位的大小反映胶粒带电的多少，可以用来衡量胶体稳定性的大小。 ζ电位愈高，胶体的稳定性就愈高。 ?电位决定了胶体的聚集稳定性 ;3 水中胶体的稳定性; ;3.1.3 DLVO理论; ;当x=ob时，排斥势能最大，称为势垒； 当xoa或xoc时，表现为吸引势能，可能相吸； 但是xoc时，距离很远，吸引势能较弱，不能相吸； xoa时，吸引势能较强，能相吸。 当oa x oc时，排斥势能占优势，胶粒相斥。 加入相反电荷离子的电解质，降低排斥能逐渐转化为吸引力，胶体颗粒发生凝聚，以上称为DLVO理论，只适用于憎水性胶体。 ;3.2.1 胶体的凝聚机理;压缩双电层定义: 向水中投加电解质后，水中与胶粒上反离子具有相同电荷的离子浓度增加了。这些离子可与胶粒吸附的反离子发生交换或挤入吸附层，使胶粒带电荷数减少，降低ζ电位，并使扩散层厚度缩小。这种作用称为压缩双电层。 根据DLVO理论，加入电解质能够使胶体颗粒的双电层变薄，排斥能降到较小时，两颗粒接近时，由排斥力变为吸引力为主，胶体颗粒间凝聚。即电解质加入→置换出等量电荷的反离子→压缩双电层→ ?电位? →稳定性? →凝聚 示例：河川到海洋的出口处，由于海水中电解质的混凝作用，胶体脱稳凝聚， 易形成三角洲。;; 这些都与胶粒的吸附力有关，绝非只来源于静电力，还来源于范得华力、氢键及共价键力（多出现在有聚合离子或高分子物质存在时）。 注：该机理不能解释以下两种现象： ①混凝剂投加过多，混凝效果反而下降； ②与胶粒带同样电号的聚合物或高分子也有良好的 混凝效果。;2 吸附电中和作用; ;3 吸附架桥作用; ; ;4 网捕卷扫作用; 小胶粒与大矾花发生接触凝聚 －澄清池中发生如下图所示。 ;3.2.2 胶体的絮凝机理;3.2.3 影响混凝的主要因素; ; ; 3.水中悬浮物浓度的影响 ;（4） 水中有机污染物的影响;（5） 混凝剂种类与投加量的影响;6） 混凝剂投加方式的影响;（7） 水力条件的影响;3. 3 混 凝 剂;3.3.1 混凝剂和助凝剂; ; ;三氯化铁;聚合氯化铝; 有机合成高分子混凝剂 ;二、助凝剂 ;;混凝剂和助凝剂的选择原则;3.3.2 混凝剂发展方向;;例：铝盐的水解过程（Fe3＋相似）; ;;硫酸铝的混凝机理;3.4 混凝动力学 ;一、异向絮凝;二、同向絮凝 ; ;;; ; ; ;;3、微涡流理论;4）在这些尺度不同的涡旋中，大尺度涡旋主要起两个作用：一是使流体各部分相互掺混，使颗粒均匀扩散与流体中；二是将外界获得的能量输送给小涡旋。 5）造成颗粒碰撞的只是那些尺度与颗粒相近的微小涡旋，因为大涡旋使颗粒作整体移动而不会相互碰撞，尺度过小的涡旋不足以推动颗粒碰撞。 6）众多微小涡旋造成的颗粒碰撞类似于布朗运动，故可得出各向同性紊流条件下颗粒碰撞速率公式：; 式中，紊流扩散系数