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第七章立体化学研究资料
第四章 立体化学（ster;几何(顺反)异构同分异构碳链异;立体异构：构造相同,分子中原子;旋光异构又称对映异构或光学异构;Around 12,000 c;一、平面偏振光、旋光性、旋光仪;旋光仪的构造????? ;旋光度和比旋光度的关系可用下式;二、产生旋光异构现象的原因 ;实物与镜像镜面;物质产生旋光性的根本原因是分子;有对称中心的分子不具手性，也无;一般地说，物质分子凡在结构上具;有机化合物分子具有手性的最常见;三、费歇尔(Fischer)投;如何判定不同Fischer投影;含一个手性碳原子的化合物，可以;对映体(Enantiomers;手性分子与手性生物受体之间的相;四、旋光异构体构型的表示方法 ;D-(＋)-甘油醛 ;2. R/S构型标记法——绝对;SRClC2H5 C;下面介绍一个将Fischer投;(2S,3R)-2-羟基-3-;R-S标记法应用较广泛，当分子;五、旋光异构体的数目与对映体、;非对映体(Diastereom;3.含有两个相同的手性碳原子???;注意： 只要分子中任何;4. 赤式和苏式 ;将两个相同基团写在费歇尔投影式;麻黄碱的四个异构体： 丁;5. 差向异构体 ;(?)阿拉伯糖(?)来苏糖(?;假不对称碳原子的构型用小r, ;(2R,4R)-2,3,4- ;六、含其他手性原子的化合物 ;膦化合物，镜像体之间转换速度比;七、不含手性碳原子的手性化合物;1. 丙二烯型化合物类似物：2;2. 联苯型化合物 ;3. 把手化合物(Ansa-C;4. 具有螺旋型结构的化合物 ;八、脂环化合物的对映异构 ;判断脂环化合物是否存在对映异构;RS-酸 + S-碱 —;5. 光学纯度与对映体过量百分;例：将外消旋的2-丁醇拆分，测;Fischer投影式与Newm;Ｈ被OH取代orS-(+)-乳;1. 自由基取代反应平面结构历;许多有机反应在反应历程中经过了;一个手性分子在反应过程中产生第;(2S,3S)(29%)(2S;1.手性反应物 2.手性试;2. 烯烃亲电加成反应的立体化;如何写烯烃加成产物的构型？反应;内消旋体;外消旋体;外消旋体
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