人教版高中化学必修2第三章有机化学复习总结.ppt

;⑵加成反应：;思考：;⑶加聚反应：;⑴石油化学工业最重要的基础原料;乙烯与乙烷结构的对比;1、关于乙烯分子结构的说法中，错误的是（　） A．乙烯分子里含有C=C双键； B．乙烯分子里所有的原子共平面； C．乙烯分子中C=C双键的键长和乙烷分子中C－C单键的键长相等。 D．乙烯分子里各共价键之间的夹角为120?。;2、除去乙烷中混有的少量乙烯的方法，正确的是（ ） A.通入氯气后进行光照 B.通入溴水中 C.通入澄清的石灰水中 D.点燃 E、通入高锰酸钾溶液中;烯烃(单烯烃);3、烯烃同系物的物理性质;4、烯烃的化学性质;第三章 有机化合物;1、化工原料、有机溶剂 2、合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料等。苯也常用于有机溶剂 3、装修中使用的胶、漆、涂料和建筑材料的有机溶剂。 ;二、苯的物理性质;将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，静置后混合液分成两层，下层几乎呈无色的是（ ） Ａ．氯水 Ｂ．苯 Ｃ．ＣＣl4 Ｄ. KI;0.5ml溴水;球棍模型;对苯分子结构进一步研究表明:;苯的比例模型;;（1）苯分子为平面正六边形;分子式：;下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（?? ? ） 　A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。 　B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键 　C、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。 D、苯分子中各个键角都为120o;下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是（ ）;性质;（1）氧化反应：;①溴代反应;溴与苯反应实验思考： 1.该反应的催化剂是FeBr3,而反应时只需要加Fe屑， 为什么？ 2.该反应是放热反应，而苯、液溴均易挥发，为了减少放热对苯及液溴挥发的影响，装置上有哪些独特的设计和考虑？ 3.生成的HBr气体易溶于水，应如何吸收和检验？;②硝化反应; 苯分子中的氢原子被－NO2所取代的反应叫做硝化反应;苯的硝化实验装置图;（3）加成反应;归纳小结;1、概念： 具有苯环（1个）结构，且在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物。 2、通式：CnH2n-6(n≥6) 　 注意：苯环上的取代基必须是烷基。;3、苯的同系物的化学性质;(3)氧化反应;练二;等物质的量的下列烃分别完全燃烧，消耗氧气最少的是（??? ）? A、甲烷????? B、乙烯??? ?? C、苯?? ??? D、乙炔;已知分子式为C12H12的物质A结构简式为 则A环上的一溴代物有 ( ) A、2种 B、3种 C、4种 D、6种;第三章 有机化合物;颜 色 ： 气 味 ： 状 态： 挥发性： 密 度： 溶解性：; 工业酒精 约含乙醇96%以上（质量分数） ;颜 色 ： 气 味 ： 状 态： 挥发性： 密 度： 溶解性：;结构式:;四 、乙醇的化学性质;2、氧化反应;③催化氧化 ; 判断酒后驾车的方法：;练习写出下列有机物催化氧化的反应方程式:;小结 ：; H—C—C—H ;１、 已知乙醇的分子结构如下图：其中①②③④⑤表示化学键的代号，用代号回答;（1）能与钠反应的有 ； （2）能与O2在点燃条件下反应的有 ； （3）能发生消去反应的有 ； ;*4、与卤化氢(HX)发生取代反应;小结: 乙醇结构与性质关系;烃的衍生物的概念：;几种常见的官能团名称和符号为：;１. 下列物质不能用来萃取溴水中的溴的是;第三章 有机化合物;一、物理性质：;分子比例模型;二、分子组成与结构;推测：;上的反应;1、酸的通性：;设计一个实验,比较醋酸和碳酸的酸性强弱.;如何除水垢？;课本P69 演示实验3-4：;2、酯化反应;探究酯化反应可能的脱水方式;酯化反应实质：;酸和醇的酯化反应;乙酸乙酯的实验室制备的注意事项;① 中和乙酸，消除乙酸气味对酯气味的影响，以便闻到乙酸乙酯的气味. ② 溶解乙醇，吸收乙醇。 ③ 冷凝酯蒸气、降低酯在水中的溶解度，以便使酯分层析出。;７.为什么导管不插入饱和Na2CO3溶液中？有无其它防倒吸的方法？;第三章 有机化合物;方程式听写情况反馈;姓名;姓名;姓名;姓名;一、物理性质：;二、分子组成与结构;1、酸的通性：;乙酸乙酯的实验室制备的注意事项;① 中和乙酸，消除乙酸气味对酯气味的影响，以便闻到乙酸乙酯的气味