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第九章 营养系杂交育种;第九章 营养系杂交育种;第一节 营养系品种的性状遗传特点;;第二节 营养系品种遗传变异的研究方法;一、性状遗传方式——质量性状和数量性状;（二）观察极端类型自交或互交后代变异特点 有些性状从现有品种或实生群体还难以鉴别它们的遗传方式。比较简单的方法是从极端类型自交或互交后代的分离特点加以判别。 （三）观察芽变的表型效应 营养系品种发生涉及多种性状的芽变，大体可以分为两类：一类是染色体多倍性芽变；另一类是点突变型芽变，这类芽变通常都是由表型效应较大的主基因突变引起的，一般属于质量性状遗传。 在研究基因的显隐关系，特别是基因的多向效应方面，通过突变型芽变优于杂交实验，因为芽变体和产生芽变的品种有相同的遗传背景，而且在同一细胞中，同时发生两个位点突变的几率极小。因此，突变和原品种的变异通常只是单一基因的表型效应。; 二、质量性状的遗传;（二）从育种材料中获得遗传信息 现有关于营养系品种的遗传信息多数来自育种实践。前人提供的信息有不少犹豫试材的缺乏对前人从育种中总结出来的结论性意见，应该认真的加以判别，看看立论的事实根据是否充分？是否符合普遍的遗传规律？更主要的是在生产和科学实践中加以检验。;（三）遗传交配试验 从现有育种试材获取遗传信息常由于亲本来源不够确切，实生群体过小，试材代表性不够，记录资料不够完整等，有较大的局限性，比较理想的办法是有意识地结合育种安排某些性状的遗传交配试验。 对于一对相对性状遗传的研究，特别是自交可育的种类来说比较简单易行。 （四）关于异常分离现象的研究 营养系品种的实生后代，由于个体间遗传背景变异复杂，常导致主基因控制的质量性状发生异常分离。常见的如同质结合显性类型的后代中出现隐性个体，以及隐性类型自交、互交后代中出现显性个体等，可用外显率和异显率（异常显性率）表述。;（五）遗传传递力指数的估测 基本方法是选择自交、互交不发生分离的隐性同质结合类型作为测交亲本，用它和一系列亲本品种测交，根据测交后代的表现，估算被测亲本的遗传力指数。;三、数量性状的遗传 （一）遗传力的估算 广义遗传力（H2）常用多元群体法和方差分析法估算，在有性繁殖作物中采用公式： H2=[VF?-(VP?+VP?+VF?) /3] /VF? 对于营养品种来说所有杂种都是分离群体。变量均包含遗传和环境两个方面的方差，所以常用亲本营养系品种内株间的方差的平均值作为环境方差的估算值。即： H2=[VF-(VP?+VP?) /2] /VF ; 狭义遗传力（h2）是加性遗传方差和表现型方差的比值，他决定亲子间相似程度。 由于世代间的环境条件的不同以及自然选择可能干扰等原因，用选择反应估测h2和其他方法估算的数值可能有相当大的出入，通常只用于选择育种中预测选择效果的参考。 （二）、通过优选率研究亲本效应 这是一种和育种实践紧密结合的研究方法。把任一育种计划中全部育种记录按母本和父本分别统计杂种数、初选株数、供繁殖的复选株系数以及主要经济状按一定标准统计优选率，以优选率高低评价综合的和分性状的亲本效应。 ;;（四）强亲效应的研究 遗传力，亲本效应时都是把2个亲本同等看待，研究母本效应涉及亲本相同时，变换亲本地位对性状遗传的影响，如双亲的遗传类型差异很大时，需要分别研究其亲本效应，姑且名之强亲效应。 （五）品种传递力强弱的研究 营养系杂交育种经常涉及传递力问题。传递力作为营养系杂交育种中的一个术语，对他的表述所谓传递力强弱都没有特定的依据。; 景士西（1987）设计了一个较为简便的线性方程组估算法： 将育种数据整理成线性方程估算表 分品种将亲本逐个归纳全部组合数据 解线性方程组 以A/G公式分别计算每一亲本品种的传递力;（六）营养系品种配合力的测定 配合力的高低是亲本效应的一种表现形式。营养系品种的配合力和优势杂交育种测定的配合力不同的地方是，测定对象不是同质结合类型而是杂结合程度恒高的基因型 优势杂交育种中常有专门用于测试配合力的场地，测试方法有测交法、自然多系杂交交配测法、武定规配测法、格子方配测法、轮配法等。营养系品种由于有性世代长、占地面积大等原因，配合力测定常利用现有杂种。紧密结合杂交育种工作。;;2.交配亲和性 无性繁殖植物中有很多自交不亲和的类型。如 甜樱桃、杏、桃中都存在一些自交不亲和品种。 一些品种间杂交也表现不亲和现象，有时是品 种间互不亲和，有时表现正交、反交亲和性不同。 3.胚的育性 （1） 胚败育： 木奈、纪州无核蜜柑、白