烯烃陈传兵本科.ppt

第三章 烯 烃;;—碳链异构—;2、位置异构;2、顺反异构在理化性质和生理活性上有区别;三、命名;3、环烯烃;优先次序：;四、物理性质;五、化学性质 ;2、氢化热可以衡量不同烯烃的稳定性：反式烯烃比顺式稳定，双键上取代基越多越稳定。;3、应用—推测分子中所含碳碳双键的数目;有机化学前沿---不对称合成(asymmetric synthesis)简介;（二）亲电加成反应;第一步： 决速步;第二步：;有机化学前沿---绿色化学(Green Chemistry)简介;①HX的反应活性：HI HBr HCl;③区域选择性(regiospecific reaction ）---当反应的取向有可能产生几个异构体时只生成或主要生成一个产物的反应。;B、 双键碳上连强吸电子基，加成为反马氏加成;D、碳正离子性质——易发生重排;④ 不对称烯烃与HBr在过氧化物存在下的加成为反马氏加成(P180);（2）加H2SO4/H2O——同时形成碳- 氢键和碳-氧键;（3）加HXO——同时形成碳- 卤键和碳-氧键;3、硼氢化—氧化反应——形成碳- 氢键和碳-硼键;（1）区域选择性----得到反马氏加成产物，; 硼氢化反应的特点：顺加、反马、不重排！ ;小结：烯烃的加成反应;（四）氧化反应(加氧去氢);（2）酸性KMnO4或K2Cr2O7;例1：化合物A的分子式为C16H16,能使Br2-CCl