APC细胞-2004-研-TURE资料.pptVIP

免 疫 细 胞孙汶生;;免 疫 细 胞;;? ;; l 抗原递呈细胞(APC):;抗原递呈细胞(APC)概述: APC: 免疫应答过程中，可以摄取、加工处理并递呈抗原的细胞. （不同APC摄取方式不同） APC又称 A cell: 辅佐细胞 ;特点： 1、高表达MHCⅡ分子 2、表达协同刺激分子（CD80、CD40等) 3、有效摄取、处理Ag，表达可被特异T细胞识别的MHC-Ag肽复合物 4、成熟后可移行至淋巴组织， 递呈Ag 使T细胞活化;APC的分类; 一、专职APC 树突状细胞（Dendritic cell,DC） 单核巨噬细胞? B细胞 ;（一）树突状细胞（Dendritic cell,DC） 1、特点： 数量少，分布广（脾、淋巴结、 胸腺），缺乏特征性标志。 处理、递呈抗原的能力很强， 可表达MHCⅡ分子及协同刺激分子 ;; 2、DC的分类、分布及特征： 1）淋巴样组织DC： （1） 滤泡DC细胞（FDC）: 分布于淋巴结滤泡发生中心(B细胞区) .特点 ;;;（3）胸腺DC： 分布于胸腺髓质 表达丰富的MHCⅡ分子及自身Ag 参与阴性选择，诱导形成自身耐受。 ;非淋巴组织来源的DC：;（2）间质DC 分布于全身各实质器官间质的毛细血管周围及大血管下。 粘膜间质DC，又称哨兵细胞 MHCⅡ+、可递呈Ag。 ;3）循环DC： （1）血液DC （2）淋巴DC： 又称隐蔽细胞 机体受刺激或感染后，全身各器官的淋巴DC，移行至淋巴管，成为淋巴DC 可高表达MHCⅡ+、递呈Ag激活T淋巴细胞。 ;3、DC的功能： 免疫应答的主要诱导细胞、涉及T、B分化、活化及成熟。 可高表达MHCⅡ+、及协同刺激分子 （B7， ICAM，LFA等）、分泌CKs 递呈Ag，激活初始T淋巴细胞。 免疫调节作用;(二)、单核吞噬细胞系统;(二)、单核吞噬细胞系统;; ： 单核吞噬细胞的功能 1、吞噬作用 2、抗原递呈作用 摄取抗原：胞吞作用或受体介导 加工处理：降解Ag，形成 MHCⅡ-Ag肽复合物→CD4+ T 3、分泌作用：IL-1TNFα、IFNα等 ;巨噬细胞的激活过程;;;;(三)、B细胞的抗原提呈作用; B细胞抗原提呈机制 1。以特异性受体（BCR/Slg）介导Ag内 吞（形成BCR-Ag）MHCⅡ-Ag 激活T。 该过程导致T、B细胞双向活化 2。以非特异性胞饮作用摄取Ag，表达丰富MHCⅡ，仅能激活T，B自身不活化。 ;;;;二 兼职 APC (诱导表达MHCⅡ) ; 兼职抗原提呈细胞;;抗原提呈;; 1。对外源性Ag的递呈过程 （溶酶体递呈途径） 外源性Ag：来源于细胞外的Ag ;;; ;;2。内源性Ag的递呈过程 （胞质溶胶递呈途径） 内源性Ag ：细胞内合成的Ag ;;;;;;;;? 一、T细胞在胸腺内的分化发育 ? 1、T分化 ? Pro-T(原T）：骨髓中定向发育为T的祖 细胞 Pre-T(前T)：进入胸腺皮质发育的T 细胞，但无T标志 ? ? ; ;2．T细胞在腺胸微环境下的分化 ? 1）经MHC的阳性选择及自身Ag肽结合后阴性选择→约95%胸腺细胞凋亡 2）TCR基因重排是T在胸腺分化成熟的关键 ? ;3）T在胸腺几个重要膜分子表达特点 CD4+、CD8+表达早于TCR 当TCR+时,SP形成 程序： CD4- CD8- TCR-（DN TCR-） → CD4+CD8+ TCR- （DP TCR-） →CD4+/CD8+，TCR+ （SP TCR+） ;二、胸腺选择的特性和机理;（一）胸腺选择的特性 1、通过TCR基因重排表达使DP免于凋亡 2、选择发生在DP SP分化阶段 3、阳性选择在先：TCR与MHC-高亲和，促使CD4+ CD8+ 转化为SP 4、阴性选择在后：TCR与MHC-自身Ag肽高度结合 克隆排除 5、少数逃逸的T 外周血 无能T ;2、阳性选择（获得MHC限制性） ·凡