选修5_第三章_烃的含氧衍生物第二节《乙醛、醛类资料.ppt

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选修5_第三章_烃的含氧衍生物第二节《乙醛、醛类资料

*;儿童房甲醛超标易诱发儿童白血病 ;经济、实用的植物去除甲醛方法: ;醛:由烃基与醛基相连而构成的化合物, 简写为RCHO;*;;*;;*;*;银镜反应的应用:;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;甲醛(蚁醛) 结构式: 甲醛中有2个活泼氢可被氧化。 分子式:CH2O 结构简式:HCHO 应用:重要的有机合成原料 其水溶液(福尔马林)有杀菌和防腐能力。工业上主要用于制造酚醛树脂以及多种有机化合物等。;*;化学性质:;?1mol甲醛最多可以还原得到多少m o l Ag?;*;  小结:   一、醛   1.醛是由烃基与醛基( )相连而构成的化合物。   醛类的官能团是醛基,醛基可写成 或—CHO,但不能写成—COH,且醛基一定位于主链末端。   2.醛类按所含醛基的数目可分为一元醛、二元醛、多元醛等。   3.一元醛的通式为R—CHO,饱和一元醛的通式为CnH2n+1—CHO(或CnH2nO)。分子式相同的醛、酮、烯醇互为同分异构体。   4.醛类中除甲醛是气体外,其余都是无色液体或固体。醛类的熔、沸点随着分子中碳原子数的增加而逐渐升高。;1、哪些有机物中含有—CHO? 2、下列哪些不能使酸性KMnO4溶液褪色? 乙烯、甲烷、苯、 乙酸、甲苯、乙醛、 葡萄糖、SO2、H2S、苯酚、裂化汽油;1、某学生做乙醛的还原实验,取1mol/L的CuSO4溶液2mL和0.4mol/L的NaOH溶液5mL,在一个试管中混合加入40%的乙醛溶液加热至沸腾,无红色沉淀,实验失败的原因是( ) A、乙醛溶液太少 B、氢氧化钠不够用 C、硫酸铜不够用 D、加热时间不够. 2、甲醛、乙醛、丙醛组成的混合物里,氢元素的质量分数是9%,则氧元素的质量分数是( ) A、16% B、37% C、48% D、无法计算;4、某醛的结构简式为(CH3)2C=CHCH2CH2CHO。 (1)检验分子中醛基的方法是 化学方程式为 (2)检验分子中碳碳双键的方法是 化学方程式为 (3)实验操作中,哪一个官能团应先检验?;5、一定量的某饱和一元醛发生银镜反应,析出21.6g银,等量的此醛完全燃烧时生成CO2 8.96L(标况),则此醛是( ) A、乙醛 B、丙醛 C、丁醛 D、2-甲基丙醛;7、在实验室里不宜长期放置,应在使用前配置的溶液是( ) ①酚酞试剂 ②银氨溶液 ③Na2CO3溶液 ④Cu(OH)2悬浊液 ⑤酸化的FeCl3溶液 ⑥硫化氢水溶液 A、只有②和④ B、除①之外 C、只有②③⑥ D、全部;9、写出丙醛与下列物质反应的化学方程式: 与银氨溶液反应 与新制的氢氧化铜反应 与氢气反应;*;*;*;*;*;*;*;要点回忆   一、醛基与醛的关系以及醛基的性质与检验   1.醛基与醛的关系   (1)醛基为醛类有机物的官能团,因此醛中一定含醛基,而含醛基的物质不一定是醛。   (2)含醛基的物质主要有:①醛类;②甲酸;③甲酸盐;④甲酸某酯;⑤其他含醛基的多官能团有机物。   2.醛基的性质与检验   (1)性质   醛基可被氧化剂氧化为羧基,也可被H2还原为醇羟基,因此既具有还原性,也具有氧化性,可用图示表示如下:   —CH2OH —CHO —COOH;  (2)检验   ①能和银氨溶液发生银镜反应   实验中注意事项:   a.试管内壁(玻璃)要光滑洁净;   b.银氨溶液要现用现配;   c.银氨溶液的制备、乙醛的用量要符合实验说明中的规定;   d.混合溶液的温度不能太高,受热要均匀,以温水浴加热为宜;   e.在加热过程中,试管不能振荡。   ②与新制Cu(OH)2反应产生红色沉淀;  实验中注意事项:   a.Cu(OH)2要新制;   b.制备Cu(OH)2是在NaOH溶液中滴加少量CuSO4溶液,应保持碱过量;   c.反应条件必须是加热煮沸。   注意:[Ag(NH3)2]OH、新制Cu(OH)2的氧化性较弱,因而氧化

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