先天性甲状腺功能减低症教程方案.pptVIP

下载本文档

2
0
约小于1千字
约 35页
2016-07-25 发布于湖北
举报
版权申诉

先天性甲状腺功能减低症教程方案.ppt

1、本文档共35页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

第15 章内分泌疾病第三节先天性甲状腺功能减低症Congenital Hypothyroidism; 先天性甲状腺功能减低症 (congenital hypothyroidism， CH) ,简称甲减，是由于机体合成、分泌甲状腺激素不足，引起小儿代谢水平低下、体格和智能发育严重障碍的疾病。是儿科最常见的内分泌疾病。发病率为1／5000~7000 ; 位于颈部气管的前下方，分左右两叶及峡部，多数人在峡部偏左尚残存锥状叶成人甲状腺的体积为10~30ml ;下丘脑－垂体－甲状腺轴 ;甲状腺素的调节;甲状腺素的生理作用;甲状腺功能减低症的分类;案例15-4;甲状腺功能减低症的病因;案例15-4; 症状出现早晚及轻重程度与残留甲状腺组织的多少及甲状腺功能低下的程度有关。甲状腺缺如、酶缺陷: 新生儿期、婴儿早期出现症状甲状腺发育不良：生后3～6个月出现症状，生后数年后出现症状;主要临床表现; 非特异???生理功能低下表现：三超: 过期产、巨大儿、生理性黄疸延迟三少: 少吃、少哭、少动五低: 体温低、哭声低、血压低、反应低、肌张力低 ;二、幼儿及儿童甲低;15;16;先天性甲低男孩，13岁;三、地方性甲低;案例15-4;实验室检查;案例15-4;诊断;鉴别诊断;先天性巨结肠;21-三体综合征;佝偻病;27;骨骼发育障碍的疾病;案例15-4;治疗;用药后观察指标 ;药量临床观察; 治疗前;治疗过程中应注意随访;预防