3 植物胚胎发生.pptVIP

植物的胚胎发生;合点端胚乳;被子植物生活史;;种皮 胚乳;基-顶轴如何建立;2 褐藻Fucus胚胎发育中基-顶轴的建立;2 褐藻Fucus胚胎发育中基-顶轴的建立;没有极性 极性建立;极性固定;有细胞壁;Fucus细胞壁携带基-顶轴的极性信息;3 胚的发育 — 极性;荠菜合子的第一次分裂 ;合子;拟南芥胚的发育;;;拟南芥AtLTP1的表达确定极性信号;胚本体的发育出现异常，但是胚柄无明显异常。;拟南芥gnom 突变体;生长素的极性运输在植物形态建成中起作用;生长素极性运输抑制剂;拟南芥胚发育早期生长素的分布;生长素合成异常导致胚发育异常;pin-formed 突变体;;胚发育早期生长素的极性运输;pin 1,3,4,7;4 胚胎细胞的位置决定命运;细胞命运决定---合子经过胚胎发育过程分化出了性质不同的、处于特定位置的细胞群，并形成了特定的器官原基和组织。 细胞程序性死亡----基细胞分裂产生的子细胞，除胚根原细胞之外，其它所有细胞均不参与胚的形成，而是共同构成胚柄，将胚胎与珠孔端的母体组织连在一起，并在心形胚后期开始进入程序化死亡而退化;八细胞胚阶段 的胚本体;5 胚乳的发育;胚乳的发育类型;;拟南芥核型胚乳的发育; ;胚轴;禾本科植物核型胚乳的发育;糊粉层;radial microtubule systems (RMS) ;淀粉胚乳;; 禾本科植物胚乳分化后期，淀粉胚乳细胞首先通过细胞体积增加而生长，并通过核内复制（endoreduplication）增加基因组的DNA含量。 淀粉胚乳发生细胞编程性死亡（programmed cell death，PCD），最终所有的淀粉胚乳细胞死亡，成为营养物质的储藏库，最后胚乳脱水而成熟。在成熟的胚乳中只有糊粉层细胞是有生活力的细胞。;胚乳核;;;;;拟南芥核胚和胚乳的协同发育;胚乳的细胞化缺陷延迟胚的发育; 卵细胞受精以后，若中央细胞没有受精，受精卵能够为未受精的中央细胞提供正调控信号从而启动胚乳的发育。 ; 种子发育的后期，胚乳（黄色）、胚（蓝色）以及种皮（绿色）相互之间的信号促使种子协调发育。胚乳在这个相互作用过程中，作为信号的整合者和协调者起到了重要的作用。胚乳能够控制种皮（深红色箭头）细胞的伸长（黑色双箭头），同时种皮又限制了胚乳的生长（深红色箭头），这种相互作用最终决定了种子的大小。 ;;7 胚乳发育的基因组印迹;基因的表达与否决定于其亲本来源,导致两个不同亲源的等位基因具有不同的表型效应，即具有亲源效应(parent of origin effects)。 母体的基因组在胚胎发育中起着主导作用。 如玉米：R基因；拟南芥：FIS ; 拟南芥FIS 基因突变的表型----在未受精的情况下, 中央细胞核自动分裂形成二倍体胚乳，说明这些FIS 基因的功能是在未受精的条件下, 抑制中央细胞核的分裂和胚乳的发生。 当fis 突变体作为母本与一个花粉中仅含单个精子的突变体cdka1 杂交时, 则产生有基本活力的种子， 这类种子尽管小, 但具备受精胚和自发形成的二倍体胚乳, 并可以发芽形成正常植株。;;对拟南芥胚乳突变体FIS 基因的研究, 揭示了中央细胞发育成胚乳的发生过程主要由表观遗传机制调控。 母源的FIS基因的甲基化水平很低, 而父源的甲基化水平则高, 与其印记表达方式是一致的。 来源于父本的FIS基因一旦处于低甲基化水平便可以在胚乳中表达, 说明fis2 的印记表达似乎仅仅受到DNA 甲基化的调控。;表观遗传是研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下，基因表达了可遗传的变化。 表观遗传的现象： DNA甲基化（DNA methylation）， 组蛋白质修饰（如??白乙酰化） 基因组印记（genomic impriting）， 母体效应（maternal effects）， 基因沉默（gene silencing）， 核仁显性， 休眠转座子激活 RNA编辑（RNA editing）; 大多数开花植物的胚乳发育至少涉及一个印记机制, 以确保中央细胞需要授精才能发生胚乳。 因此开花植物和哺乳动物中, 印记分别阻止了胚乳和胚的单性生殖发育。;基因组含有两类遗传信息： 一类是传统意义上的遗传信息，即DNA 序列所提供的遗传信息。 另一类是表观遗传学信息，它提供了何时、何地、以何种方式去应用遗传信息的指令。它是不符合孟德尔遗传规律的核内遗传。 ;