05立体化学基础曾.ppt

第三章 立体化学基础; 构造异构体：分子中由于原子或基团结合的方式和顺序不同而产生的同分异构体(Constitutional isomers) ; 立体异构体(Stereoisomers) ：分子中原子或基团具有相同的连接方式但在空间的排布方式不同导致的同分异构体。; 普通光线通过尼克尔棱镜后，只有和棱镜的晶轴平行振动的光才能通过。如果这个棱镜的晶轴是直立的，那么只有在这个直立平面上振动的光才可通过，这种;2、物质的旋光性;3、旋光度和比旋光度;例如：在1dm长的样品管中放入（+）-2-丁醇的溶液，其浓度为2g/mL，在200C观察到的旋光度是+27.80，其比旋光度为： [?]D20 = = = +13.90;二、对映异构体和手性;左、右旋乳酸也具有上述结构特点，因此具有旋光性; 要把一种构型转变成它的对映异构体，必须提供能量断裂分子中的化学键，然后对调两个基团的位置。故室温下它们能以独立的异构体分别存在。构象异构在室温下能通过单键旋转而互换，故室温时不易分开。;一对对映体对偏振光的作用是正好相反的，一个使偏振光左旋，一个使之右旋，旋光度数值相等，符号相反。;1、对称面：把分子分成互为实物和镜象关系两半的假想平面。; 若有一条直线通过分子，以此直线为轴旋转，当旋转360°/n角度后，得到的分子与原来的分