颅脑病变MRI诊断-先天性病变资料.ppt

颅脑病变MRI诊断;先天性病变;脑灰质异位;脑灰质异位;脑灰质异位;脑灰质异位;脑裂畸形;脑裂畸形;脑裂畸形;脑裂畸形;脑裂畸形;;脑穿通畸形(孔洞脑);;胼胝体是连结双侧大脑半球的最大的连合纤维，构成侧脑室的顶部；在胚胎的第12--20周，胼胝体由前向后发生 病因：胎儿感染或缺血，发生在早期的造成胼胝体缺如，发生在晚期的常是胼胝体部分缺如，常是压部缺如 常合并脂肪瘤 ;MR表现 矢状位T1WI是显示胼胝体发育不全的最佳方向 冠状位和横轴位T1WI显示双侧侧脑室额角分离，扩大的三脑室往往升高、嵌入双侧侧脑室体部之间，侧脑室枕角常扩大而额角变小;胼胝体发育不全;胼胝体发育不全;胼胝体发育不全（部分）;胼胝体发育不全;胼胝体发育不全;结节硬化;位于大脑皮质、基底节及室管膜下的脑室壁的多发结节 在T1WI、T2WI上呈低信号 增强扫描各异：无强化 ~ 轻度强化 可伴眶内??肾错构瘤等 室管膜下巨细胞星形细胞瘤 邻近孟氏孔附近，易引起脑积水 增强扫描明显强化，偶可有流空 ;;Dandy-Walker综合征;;;; 主要表现为脊髓低位、栓系和终丝增粗（终丝直径＞2mm ），脊髓粘连固定于椎管后方 12岁以后脊髓圆锥低于L2或6岁以前低于L3 MRI表现 矢状位可显示以上改变， T1WI和T2WI脊髓信号均正常 常合并背部皮毛窦，椎管内脂肪瘤、脊柱裂 ;脊膜膨出;脊髓栓系;脊髓栓系合并骶管脂肪瘤; 指脊髓被纤维组织、软骨或骨一分为二变为两半脊髓 见于5岁以前，病变常位于下胸及腰段，可累及多个脊髓节段，亦可局限 临床常见两型 Ⅰ型为单一硬膜囊内之脊髓分裂 Ⅱ型为两个硬膜囊，骨、软骨或纤维组织由前向后将椎管完全分开，但在其下部又可合而为一;MRI;脊髓纵裂;先天性病变-- Chiari畸形;;Chiari畸形;Chiari畸形;Chiari畸形;;颅底凹陷;;