9.第八章配位化合物课程.ppt

配位化合物;1.配合物的组成; 从溶液中析出配合物时，配离子常与带有相反电荷的其他离子结合成盐，这类盐称为配盐。配盐的组成可以划分为内层和外层。配离子属于内层，配离子以外的其他离子属于外层。外层离子所带电荷总数等于配离子的电荷数。;;;配合物的基本概念;8-1-1 配合物的组成;;;;;;;;;影响配位数大小的因素;;;;;;;;;;;;;配酸：×××酸 配碱：氢氧化××× 配盐：先阴离子后阳离子，简单酸根加 “化”字，复杂酸根加“酸”字。;　　配合物的命名原则：;　　配体次序： 先离子后分子，例如：K[PtCl3NH3]：三氯?氨合铂(Ⅱ)酸钾； 同是离子或同是分子，按配位原子元素符号的英文字母顺序排列，例如：[Co(NH3)5H2O]Cl3：氯化五氨?水合钴(Ⅲ)； 配位原子相同，少原子在先；配位原子相同，且配体中含原子数目又相同，按非配位原子的元素符号英文???母顺序排列，例如：[PtNH2NO2(NH3)2]：氨基?硝基?二氨合铂(Ⅱ)； 先无机后有机，例如：K[PtCl3(C2H4)]：三氯?乙烯合铂(Ⅱ)酸钾。;硫酸四氨合铜(Ⅱ);　　简单配合物：一个中心离子，每个配体均为单基配体。如;第二节;;8-2-1 价键理论; ; ; ; ;配合物几何构型; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;8-2-2 晶体场理论;;;该二轨道处于和配体迎头相碰的位置，其电子受到静电斥力较大，能量升高。;该三轨道插在配体的空隙中间，其电子受到静电斥力较小，能量比前二轨道低。;E0;;;;;;;;;d4?d7构型的离子, d电子分布有高、低自旋两种方式。;;如 Fe3+ d5;5.晶体场稳定化能(CFSE);;5.晶体场稳定化能(CFSE);6. 晶体场理论的应用;;;;Eeg=+0.6△o Et2g= - 0.4 △o ;晶体场理论的优缺点; ; ; ; ;第五节;;8-3-1 配位平衡及其平衡常数;;;8-3-2 配离子稳定常数的应用;;;;;;;;例: 1L 6 mol?L-1的氨水可溶解AgCl多少mol?;;;;;(-)Pt|[Co(NH3)6]3+, [Co(NH3)6]2+, NH3·H2O Co3+, Co2+|Pt(+);配合物的类型;8-4-1 配合物的类型;;;;;;;;;多核配合物 ;多核配合物 ;;;;;;;;;;夹心配合物;配合物的应用;1.分析化学方面;1.分析化学方面;1.分析化学方面;２.配位催化方面;3.冶金工业方面