ppt12s 区元素.ppt

s 区元素;S区元素在周期表中的位置; 1．了解 s 区元素的物理性质和化学性质；;12.1 概述 Generalization;12.1 概述 Generalization;● 都是最活泼的金属;12.2 单质 Simple substances;12.2.1 物理和化学性质;单质在空气中燃烧，形成相应的氧化物：;为何空气中燃烧碱金属所得产物不同？;(2) 与水作用; 锂的标准电极电势比钠或钾的标准电极电势小，为什么 Li与水反应没有其他金属与水的反应激烈？;　　Li 的Eθ值为什么最负？Be的Eθ值最小？;　　根据循环算得的准电极电势与下表中的数据十分接近。在计算时要用到下面的公式：; (3) 　焰色反应 (flame reaction);(4) 　与液氨的作用;实验依据 ● 碱金属的液氨溶液比纯溶剂密度小 ● 液氨中随 C(M) 增大，顺磁性减少; 金属钠与水、液氨、乙醇的反应有何不同？ ; 您听到过“钠化钠”和“电子化钠”,这样的化合物名称吗？ ;M3P;碱 土 金 属 单 质 的 某 些 典 型 反 应;12.2.2 矿物资源和金属单质制备;锂辉石:;s区金属单质的制备方法; 钾的第一电离能(418.9 kJ·mol-1 )比钠的 (495.8 kJ·mol-1)小,但通过计算可知固相反应的ΔrHm是个不大的正值。钾的沸点(766 oC)比钠的(890 oC )低,当反应体系的温度控制在两沸点之间,使金属钾变成气态,金属钠和KCl、NaCl 仍保 持在液态,钾由液态变成气态,熵值大为增加,反应的TΔrSm项变大,有利于ΔrGm变成负值使反应向右进行。同时,钾变 成蒸气,设法使其不断离开反应体系,让体系中其分压始终 保持在较小的数值。不难预料随Pk变小,ΔrGm向负值的方向变动,有利于反应向右进行。;两族元素金属和化合物的重要性可排出如下顺序：;金属锂;在此裂变中，1kg锂具有的能量大约相当于两万吨优质煤炭, 比U-235裂变产生的能量还要大8倍。1kg锂至少可以发出340千瓦的电力。;—安装在笔记本电脑中的锂离子电池是怎样工作的? ; 金属钠; 金属铯和铷; 金属铍;Question 8;12.3.1 与氧的二元化化物 Binary compounds of alkalin metals with oxygen 12.3.2 氢氧化物 Hydroxides 12.3.3 碱金属的盐类化合物 Salts of alkalin metals 12.3.4 碱土金属的盐类化合物 Salts of alkalin earth metals 12.3.4 大环配位配合物 Macrocyclic coordination compounds;1. 多样性;2. 制备; 熔矿时要使用铁或镍制坩埚，陶瓷、石英和铂制坩埚容易被腐蚀。 熔融的 Na2O2 与棉花、硫粉、铝粉等还原性物质会爆炸,使用时要倍加小心！;（除Be(OH)2为两性外）;重要盐类：卤化物、硝酸盐、硫酸盐、碳酸盐;3. 火焰的颜色 ;★ 盐溶解的热力学解释; 一般的钠盐或钾盐是易溶的，一般的高氯酸盐也是易溶的，但为什么 NaClO4 的溶解度不大，而 KClO4更难溶？; 绝大多数是离子型晶体，但Be2+极化力强，BeCl2 的共价性非常明显。;● 稳定性 M2CO3＞ MCO3;★ 规律的热力学解释;铍族碳酸盐的分解温度; Ca2+、Mg2+(和其他二价阳离子, 如Fe2+)浓度较高的水叫硬水（hard water）。 ;碱金属的配合物为什么过去研究得很少？ 主要是金属离子的的电荷和大体积使其配位能 力比较小的缘故。 大环配位化合物 然而，“大环效应”的 发现使人们对该领域的兴 趣和系统研究迅速发展了 起来！;C.Pedersen 美国化学家 首次报道“冠醚” (crown ether) ;(1) 冠醚 (crown ether) ;　　图中给出的配合物中含有和两种杂原子，由于分子结构型似地穴，故取名穴醚 (cryptant)。碱金属阳离子的穴醚??合物比冠醚配合物更稳定，甚至能存在于水溶液中。 这显然与穴醚更接近于实现对金属离子的完全包封有关。;　　大环配体和金属离子分别是“主体”