计算药学第7章资料.pptVIP

计算药学论文报告提纲(约10张幻灯片);第7章 计算分光光度法;二部收载: Ⅰ、复方磺胺嘧啶片 （磺胺嘧啶+甲氧苄啶） 复方磺胺甲恶唑片（磺胺甲恶唑+甲氧苄啶） 双波长法(等吸收点法， 对照品) Ⅱ、 维生素A及其制剂 三波长校正法 （二部附录Ⅶ J 维生素A测定法） ;药典二部附录ⅥA规定 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按照各品种项下规定的方法进行。 当吸收度在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，波长的微小变化可能对测定结果造成显著影响，故对对照品和供试品测试条件应尽可能一致。 若测定时不用对照品，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。;;一、双波长计算分光光度法;系数倍率法;1、 越大越好;; ; 精密称取对乙酰氨基酸适量， 用乙醇制成浓度为5、6、7、8、9 的溶液 在249nm和262nm处测定吸收度; 三波长法 ; 导数光谱法 仪器微分法（光学法， 电子学法） 数值微分法 （微机信号处理法）;零阶光谱;从上述图谱中可以看出，在310~290nm范围内一阶导数光谱的最大全振幅值做为胆酸定量依据，可消除干扰;零阶吸收光谱;第一类方法的缺点 1、仅