细胞膜结构与功能2012.ppt

生物膜的结构与功能 生物膜的结构与功能 第一节 生物膜的结构与功能概述 一、生物膜功能概述 细胞识别的基本类型 二、 生物膜的组成 三、 生物膜的结构和特点 甘油磷脂结构 鞘氨醇、神经酰胺和鞘磷脂结构 胆固醇 Cholesterol 神经节苷脂的结构 磷脂分子在水溶液中存在的几种结构形式 磷脂类的双层结构和六角形相H1、H2 膜蛋白与膜脂双脂层结合的主要形式 红细胞膜血型蛋白跨膜部分氨基酸序列 Singer ＆ Nicolson流体镶嵌模型 生物膜的流动镶嵌模型 细胞外壳（糖萼）示意图 生物膜脂不对称分布 膜蛋白不对称分布 膜脂的相变 磷脂分子运动的几种方式 Fryt ? Edidin细胞膜融合证明膜蛋白运动示意图 证明膜蛋白运动性的新方法 第二节 生物膜与物质跨膜运输 被动运输和主动运输的概念 二．小分子物质的运送 两种类型门控离子通道 载体蛋白 载体蛋白表现出米氏动力学特征，说明在运输过程中发生了构象变化。 载体蛋白运输很多种无机离子和小分子的有机溶质，并具有很高的专一性 载体蛋白的活性受到转录和翻译后调控。 载体蛋白的转运方式 离子载体（ ionophores） 缬氨霉素K+载体 短杆菌肽 A在脂双层中形成的二聚体 Skou等关于 Na+ ，K+-ATP酶的实验 Na+-K+- ATPase的体外重建 Na+.K+-ATPase的亚基结构及其在膜上定位 Na+- K+- ATPase的作用模型 依赖ATP离子泵的三种类型 葡萄糖的协同运送系统 细菌中糖通过基团运送的主动运送 糖的基团转运机制 细胞膜上HCO3-和Cl-的交换 细胞膜上HCO3-和Cl-的交换 三、生物大分子的跨膜运送 蛋白质运输的基本途径 分泌蛋白质的合成和胞吐作用 新生肽链经由内质网膜转位 一些真核细胞多肽链上N-端的信号肽的结构 信号肽假说示意图 信号肽识别示意图 具有内部开始转移肽的膜蛋白与内质网膜整合 前体蛋白通过两个信号肽序列的连续跨膜过程 带有定向肽的线粒体蛋白质前体跨膜运送过程示意图 第三节 生物膜与能量转换 生物界的能量传递及转化总过程 一、氧化磷酸化能量转化机制 二．光合磷酸化能量转化机制 线粒体及三分子体结构 生物氧化的三个阶段 电子传递链标准氧化还原自由能变化 细胞色素还原酶部分结构模式 NADH呼吸链电子传递过程中自由能变化 化学渗透假说 chemiosmotic hypothasis 化学渗透假说模型 ATP合酶结构示意图 Racker的氧化磷酸化重建示意图（1963年） ATP合成的结合变化机制和旋转催化机制 结合变化机理示意图 ATPase的旋转催化模型 ATPase的旋转催化机制的其它实验证据 Cross实验室为证明旋转催化机制设计的实验 Yashida实验设计及观察F1—ATPase旋转所用的系统 叶绿体结构示意图 光合电子传递链 叶绿体ATP酶 光合磷酸化示意图 光合磷酸化和氧化磷酸化能量转化机理比较 内膜 F0F1 ATP酶 e- ADP+Pi 底物 H+ ATP H+ H+ H+ 基质 膜间隙 电子传递链 电子传递的自由能驱动H+从线粒体基质跨过内膜进入到膜间隙，从而形成H+跨线粒体内膜的电化学梯度，这个梯度的电化学势 Δ?H+ 驱动ATP的合成。 O2 H2O 线粒体外间隙 基质 琥珀酸 延胡索酸 ADP+Pi ATP NADH+H+ NAD+ 4H+ 2H+ 4H+ 内侧呈碱性pH产生化学能 质子迁移驱动ATP合成 内侧呈负电性产生电极电势 线粒体外膜 线粒体内膜 H+ H+ ? ? ? OSCP ? F1 H+通道 ? ? ? ? FO 柄 DCCD结合蛋白 内膜外侧 内膜内侧 ? OSCP:寡霉素受体敏感蛋白，DCCD:二环己基碳二亚胺 1994年英国科学家Walker发表的高分辩率的牛心线粒体ATP酶晶体的三维结构， 证明在ATP酶合成ATP的催化循环中三个β亚基的确有不同构象， 有力地支持了Boyer的假说。 1977年美国科学家Boyer提出提出结合变化机制 binding change mechanism ，认为 ATP合成酶β亚基有三种不同的构象，一种构象 L 有利于ADP和Pi结合，一种构象 T 可使结合的ADP和Pi合成ATP，第三种构象 O 使合成的ATP容易被释放出来.在ATP合成过程中，三个β亚基依次进行上述三种构象的交替变化，所需能量由跨膜H+提供。在此基础上，1993年Boyer又提出提出旋转催化理论 rotation catalysis mechanism ，更好地解释了ATP酶作用机理。 Boyer和Walker与Skou共同分享1997年诺贝尔化学奖。 ADP+Pi Proten Flux H