第四章 环烃;分类:
1. 单环烷烃:小环, 普通环(正常环),中环, 大环
C数: 3-4 5-7 8-11 12
2. 多环烷烃:螺环烃, 桥环烃
;环烷烃的异构和命名;eg.;2.系统命名 ;eg.;环烷烃的结构;;在保持键角109o28?不变的情况下,能以两种不同的空间形式组成六元环,即两种极限构象。;1 椅型构象;2 船型构象;张力的存在,使船型构象比椅型构象能量高,能量的差值为29.7kJ·mol-1。 ;椅型构象中的C—H键可以分为两类,六个与分子的对称轴平行,称为直立键或a键;;转环作用:一个椅型构象的环己烷,可以通过碳碳单键的旋转变成另一种椅型构象。 ;在转环的过程中,原来的a键全都变成e键,原来的e键全都变成a键。;1 一取代环己烷;97% ;二取代环己烷中,有顺式和反式两种异构体。;由此可进一步推知,环己烷多元取代物中,e???代基最多的构象最稳定。 ;4 物理性质 ;(1) 催化加氢 ;(2) 开环反应 ;
在常温下,环烷烃与一般氧化剂(KMnO4,O3)不反应; ;芳香烃可分为以下三类:;
;甲苯;(2) 苯的二元取代物——加“邻,间或对”字,
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