有机化学第八章芳烃概述.ppt

第八章 芳 烃;基本要求 ;概 述;一、凯库勒式;（3）苯分子中有三个C = C和三个 C—C 键长应不相同，这 样苯环就不是一个正六边形。但实验证明苯环是一个正六边 形结构，环中的碳碳键长是完全相等的。;+ H2;苯的结构为：;三、价键理论对苯结构的处理;四、分子轨道理论对苯结构的处理;苯的π分子轨道和能级; 共振论认为苯的结构是两个或多个经典结构的共振杂化体：;苯的结构小结;§8-2 苯衍生物的异构、命名及物理性质;二、芳烃的命名与异构;（二)单环芳烃的命名 单环芳烃分子中氢原子被取代的衍生物;2、二取代苯，两个取代基在苯环上相对位置不同可以产生三种异构体;3、有多个不同取代基，应用最低次序规则编号，无法确定编号时，给最小的取代基以最小的编号;2,4-二甲基-2-苯基己烷;（二）多环芳烃的命名 1、联苯类：苯环之间以单键相连 2、多苯代脂肪烃：苯环作为取代基 3、稠环芳烃：有自己的特定的俗名和编号原则;（三）、苯的衍生物命名（多官能团取代的命名）;苯环上有-OH、-NH2、-SO3H、-CHO、-COOH 时，当作一类化合物命名;3. 有多种官能团时，先选好母体作母体优先顺序为：（排前作母体，排后作取代基）;三、物理性质（自学）;一、亲电取代反应;2.亲电取代反应机理; σ络合物的能量比苯高，不稳定，很容易从 sp3 杂化碳原子上