专题一有机化合物的结构和命名化学竞赛概述.ppt

专题一  有机化合物的结构和命名; 第一节 有机化学中的同分异构现象 第二节 有机化合物的分类 第三节 有机化合物结构式的表达方式 第四节 有机化合物的命名 ;碳架异构体 位置异构体 官能团异构体 互变异构体 价键异构体;碳架异构体：因碳架不同而引起的异构体; 如:;互变异构体: 因分子中某一原子在两个位置迅速移动而产生的 官能团异构体;第二节 有机化合物的分类;;第四节 有机化合物的命名;一 链烷烃的命名 1. 系统命名法： IUPAC ;*1 碳原子的级;; 三级戊基 三级丁基 新戊基 （Tert or t ） （neo）;第一条规则： 将各种取代基的连接原子，按原子序数的大小排列，原子序数大的顺序在前。若为同位素，则质量数高的顺序在前。;;第三条规则含不饱和键时排列顺序大小的规则：连有双键或叁键的原子可以认为连有两个或三个相同的原子。;构型 + 取代基 + 母体;（A） 确定主链： 链的长短（长的优先），侧链数目（多的优先), 侧链位次大小（小的优先），各侧链碳原子数（多的优先），侧分支的多少（少的优先）。 （B） 编号：按最低系列原则编号。 最低系列原则：使取代基的位置号码尽可能小。若有多个取代基，逐个比较，直至比出高底为止。 （C） 按名称基本格式写出全名。;3. 命 名: 2,3,5-三甲基己烷 ;1 确定主链： 有两个等长的最长链。 比侧链数: 一长链有四个侧链，另一长链有二个 侧链，多的优先。 2 编 号： 第二行取代基编号2,3,4,5; 第一行取代基编号 4,5,6,7。根据最低系列原则, 选第二行编号 3 命 名： 2,3,5-三甲基-4-丙基辛烷 ;1 确定主链：有两根等长的主链，侧链数均为三个。 一长链侧链位次为2,4,5; 而另一长链侧链位次 为2,4,6, 小的优先。 2 编 号：黑色编号侧链位次2,4,5;蓝色编号侧链位次3,4,6。按最底系列原 则选黑 色编号。 3命名：2,5-二甲基-4-异丁基庚烷; 或 2,5-二甲基-4-(2-甲丙基)庚烷 ;1 确定主链： 有两根等长的最长链。侧链数均为5。侧链的位次均为3，5，7，9，11。 侧链的碳原子数由小到大依次为：1，1，1，2，8 多的优先 1，1，1，1，9 2 编 号：第二行编号和第一行编号取代基位次等同(均为3,5,7,9,11)，此时用最底 系列原则无法确定选那一种编号，则用下面方法确定编号。中文，让顺 序规则中顺序较小的基团位次尽可能小，所以，取第二行字编号。 3 命 名： 3,5,9-三甲基-11-乙基-7-(2,4-二甲基己基)十三烷 ;1 确定主链：有两根等长的长链。两根长链均有两个侧链。侧链位次 均为4,5。侧链的碳原子数均为3,7。 黑字长链4位无侧分支，5位有侧分支。绿字长链4,5位 侧链均有侧 分支。侧分支少优先。 2 编 号：黑字编号，取代基位置4,5。蓝字编号取代基位置7,8。取黑字编号。 3 命 名： 4-丙基-5-(1-异丙基丁基)十一烷 ;;异辛烷;二甲基，正丙基，异丙基甲烷;手性：互为镜影、但不能重叠的性质称为手性。;2 R, S构型的确定;(S)-(+)-乳酸； 逆时针方向运转 (sini