CKD矿物质骨代谢异常讲课.pptx

Disclosure Statement;CKD患者磷管理面临的挑战;核心问题;不同 CKD 分期下的预期寿命 (来自加拿大的数据);不同 CKD 分期下的死亡原因;可以改善生存率和降低心血管疾病风险的潜在干预手段;RAAS 研究中的汇总相对死亡风险;他汀治疗对慢性肾脏病患者的益处与危害：一项系统回顾和荟萃分析;Danese:血透患者长期达成 KDOQI 靶目标和死亡风险;全因死亡/心血管死亡与血请磷、PTH 和钙水平的关系分析;血透患者中矿物质代谢异常和死亡风险;优先磷管理的原因;Klotho、FGF-23 和 1,25-二羟基维生素 D对磷代谢的调节;CKD-MBD 中其他异常发生之前FGF-23 已升高;各 eGFR 下高磷血症、SHPT 和高 FGF-23 比例;CKD-MBD 早期就已出现的磷潴留直到晚期才会在反映在血清中;磷的排泄分数与 eGFR 之间的关系;FGF-23 对 CKD 中慢性高磷血症的反馈调节与对磷排泄的促进作用;FGF-23 水平升高是新透析 CKD 患者死亡的独立危险因素;CKD2-4 期患者：FGF23 和死亡风险;Klotho 蛋白抑制血管钙化;CKD 患者中的 Klotho 水平;CKD 中的磷代谢异常的潜在危害受到过高 FGF-23/PTH 与过低维生素 D/Klotho 的调控;磷信号与 FGF23-Klotho 轴;磷