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第四章 脂环烃;;命 名;如果分子内有大环与小环，以大环作母体，小环作取代基；
对于比较复杂的化合物，或环上所带的支链不易命名时，环也可以作为取代基；;联烷烃：两个相同的环连结在一起可如下命名;命名时将桥头碳之间的碳原子数（不包括桥头碳）由多到少顺序列在方括号内，数字之间在右下角用圆点隔开，最后写上包括桥头碳在内的桥环烃碳原子总数的烷烃的名称。;螺环烃：单环之间共用一个碳原子（螺原子）的多环烃;环烷烃具有顺反异构;二、物理性质：;;小环烷烃与烯烃相象，分子不稳定，比较容易发生开环作用。;3.与卤化氢的反应;对氧化剂有一定的稳定性，在常温下不易被高锰酸钾溶液氧化;四、环烷烃的环张力和稳定性;环烷烃的稳定性;环己烷的构象;6个邻位交叉构象;船式构象;椅式构象;两种椅式构象的相互转变;一元取代物的优势构象：;一元取代物的优势构象：;二元取代???的优势构象：;反式-1，2取代;二元及多元取代物的优势构象：;①环己烷多元取代物最稳定的构象是e-取代基多的构象。
②环上有不同取代基时，大的取代基在e键时的构象最稳定;十氢化萘的构象;;四元环的构象;中环的构象：
与小环、普通环的一个主要的区别，当环增大时，距离远的碳原子上的氢彼此接近，发生范德华力的干扰。;环烷烃的的合成;b. 脱羧;C. 双烯合成
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