第二章 抗原总结.pptVIP

第一章 绪 论第一节 基本概念;第三节 免疫功能;特点：先天就有的、始终存在的（脊椎动物和非脊椎动物都存在）、非特异性的。 生物意义： 是机体抵御微生物侵袭的第一道防线； 参与天然免疫的细胞和分子在很大程度上参与免疫系统对“自己”与“非己”的识别；参与获得性免疫应答的启动，并影响免疫应答的强度、类型、免疫记忆形成与维持等。;2.特异性（specific immunity），又称获得性免疫（acquired immunity）或适应性免疫（adaptive immunity）：是指当机体与外来侵害物接触之后才获得的免疫特性。 包括： B 细胞和T细胞介导的体液免疫和细胞免疫 特点：是抗原诱发产生的，对相应抗原有特异性； 脊椎动物才存在，随着进化逐渐完善。 非特异性免疫和特异性免疫是相辅相成的，是相互关联的;非特异性免疫; 二、免疫应答：简而言之，是机体对抗原物质侵染的自身防御反应。;特异性免疫应答又分为： （1）体液免疫：是由B细胞产生的抗体介导的免疫应答。 （2）细胞免疫：是由T细胞介导的免疫应答。 获得性免疫应答的特点： ①特异性 ②适应性 ③区别“自身”与“非自身” ④记忆性 ⑤自我调节性;第二章 抗 原;抗原的分类;第一节 决定免疫原性的因素;根据抗原来源与机体的亲缘关系 异种抗原----来自另一物种的抗原 如各种动物血清，各种微生物及其代谢产物对人而言均为异种抗原 同种型抗原---来自同种动物不同个体的抗原 如人类白细胞抗原，红细胞抗原（ABO血型抗原、Rh血型抗原） 自身抗原-----能引起自身免疫应答反应的自身组织成分 自身组织成分在特殊情况下，结构发生改变，从而被识别;二、抗原决定簇（antigen determinant ) 1. 概念：抗原决定簇，又称抗原表位(epitope) 是位于抗原物质分子表面或者其他部位，决定抗原特异性的特殊化学基团；能够与淋巴细胞受体或相应抗体结合而发生免疫应答。 是引起免疫应答及与抗体特异性反应的基本结构单位 抗原决定簇是抗原特异性的分子基础，免疫应答产生针对抗原决定簇的抗体 大多数抗原分子都是“多决定簇”，这些决定簇可以是相同的，也可以是不同的。有的可引??强的应答，有一些可引发弱的应答。;4. 交叉反应 两种不同的抗原具有相同或相似的抗原决定簇，称为共同抗原或交叉反应抗原。 如右图，乙抗原的抗体与甲抗原发生结合反应，即为交叉反应。;第三节　　抗原的免疫特性;一、抗原特异性 指物质间相互结合的对应性、专一性 免疫原性的特异性 免疫反应性的特异性 。 三、抗原的特异性和免疫优势 特异性表现在： 免疫原性上----产生针对抗原决定簇的抗体或致敏淋巴细胞； 特异反应性上-----只能与和抗原决定簇相对应的抗体或淋巴细胞受体结合。 免疫优势： 能产生较高浓度的抗体的决定簇称为免疫优势决定簇。;特异性表现在： 免疫原性上----产生针对抗原决定簇的抗体或致敏淋巴细胞； 特异反应性上-----只能与和抗原决定簇相对应的抗体或淋巴细胞受体结合。 免疫优势： 能产生较高浓度的抗体的决定簇称为免疫优势决定簇。 四、半抗原（hapten） 也称不完全抗原。无免疫原性，有特异反应性。 半抗原多是一些不含蛋白质的低相对分子质量化合物，如芳香族化合物、糖、氨基酸、青霉素、核酸、脂肪等。;半抗原本身不具有免疫原性，它必须与某种载体耦连才能表现免疫原性 半抗原大多是不含蛋白质的低相对分子量的化合物，如芳香族化合物，糖，氨基酸，青霉素，核酸，脂肪等。 半抗原也有特异性 半抗原的转化及载体效应 把半抗原与大的载体分子（通常是蛋白质）连接在一起使其成为完全抗原，称为半抗原的转化作用 不同的载体与同样的半抗原连接，得到不同的免疫原性，载体的这种作用称为载体效应。半抗原转化所用的载体通常也是免疫原，载体的免疫原性会影响到复合物的免疫原性。;;中枢淋巴器官;B细胞的表面标记;BCR：即膜抗体（mIg），结构与分泌的抗体分子基本相同。 能够结合特异性的抗原。;补体系统（complements system）：是由存在于人或脊椎动物血清与组织液中的一组可溶性蛋白及存在于血细胞与其它细胞表面的一组膜结合蛋白和补体受体所组成。 在机体的免疫系统中担负抗感染和免疫调节作用, 并参与免疫病理反应。 补体是天然免疫的重要组成部分;第一节 补体组成及理化性质 一、补体成分的分类和命名 ;补体（complement）常用C表示，参与经典途径活化的补体固有成份按其发现的先后分别命名为C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8和C9 补体通常被裂解为小的片断，如C3裂解为C3a和 C3b，一般a为小片断，b为大片断。而只有C2a和