第18周 第2天 分子结构与性质.docVIP

　第2天　分子结构与性质 (本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！) [概念辨析]　判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”) (1)氮原子的杂化方式是sp3杂化，如氨中的氮原子。(×) (2)根据原子轨道理论，水分子为V形结构。(×) (3)价层电子对互斥理论可以解释甲烷分子的四面体结构和氨分子的三角锥形结构。(√) (4)能量相近的轨道杂化后，轨道伸展方向、形状不变。(×) (5)杂化轨道只能形成孤电子对和σ键。(√) (6)分子中中心原子sp3杂化的分子构型一定为四面体形。(×) (7)σ键和π键都是共价键，σ键是杂化轨道形成的共价键，π键是未杂化轨道形成的共价键。(×) (8)σ键和π键只能存在于单质或共价化合物中。(×) 1．下列化学式对应的结构式从成键情况看不合理的是(　　) 解析：　H、Se、N、C、Si形成的共用电子对分别是1、2、3、4、4。 答案：　D 2．下表所列的是不同物质中氧氧键的键长和键能的数据，其中a和b未测出，根据一个原则可估计键能大小顺序为dcba，该原则是(　　) Oeq \o\al(2－,2)Oeq \o\al(－,2)O2Oeq \o\al(＋,2)键长(nm)149128121112键能(kJ/mol)abc＝494d＝628A.成键电子数越多，键能越大 B．成键电子数越少，键能越大 C．键长越短的键，键能越大 D．以上都不是 解析：　可以根据键长判断键能的大小。 答案：　C 3．配位化合物的数量巨大，组成和结构形形色色，丰富多彩。请指出配合物[Cu(NH3)4](OH)2的中心离子、配体、中心离子的电荷数和配位数(　　) A．Cu2＋、NH3、2＋、4 B．Cu＋、NH3、＋、4 C．Cu2＋、OH－、2＋、2 D．Cu2＋、NH3、2＋、2 解析：　由配合物[Cu(NH3)4](OH)2分析，因外界有两个OH－，故Cu元素显＋2价，故中心离子为Cu2＋，配体为NH3，配位数为4。 答案：　A 4．下列物质中不存在手性异构体的是(　　) A．BrCH2CHOHCH2OH B． C．CH3CHOHCOOH D．CH3COCH2CH3 答案：　D 5．下列描述正确的是(　　) A．CS2为V形极性分子 B．SiF4与SOeq \o\al(2－,3)的中心原子均为sp3杂化 C．C2H2分子中σ键与π键的数目比为1∶1 D．水加热到很高温度都难分解是因水分子间存在氢键 解析：　CS2为直线形非极性分子；SiF4与SOeq \o\al(2－,3)的中心原子的价层电子对数均为4，因此中心原子均为sp3杂化；C2H2分子中σ键与π键的数目比为3∶2；水加热到很高温度都难分解是因O—H键的键能较大。 答案：　B 6．关于化合，下列叙述正确的是(　　) A．分子间可形成氢键 B．分子中既有极性键又有非极性键 C．分子中有7个σ键和1个π键 D．该分子在水中的溶解度小于2-丁烯 解析：　分子间不可形成氢键，A项错误；分子中含有碳碳非极性键，碳氢、碳氧极性键，B项正确；分子中含有9个σ键3个π键，C项错误；分子中含有醛基，溶解度大于2-丁烯，D项错误。 答案：　B 7．X、Y、Z、V、W为五种前四周期元素，其中X是短周期(除稀有气体外)原子半径最大的元素；Y与X同周期，其最高价氧化物的水化物呈两性；Z原子基态时2p原子轨道上有3个未成对的电子；V原子的核外电子排布式为1s22s22p63s2；W的原子序数为29，W的离子能与乙二胺(H2N—CH2—CH2—NH2)形成配离子： (1)上述配离子中含有的化学键类型有__________(填字母)。 a．配位键 b．极性键 c．离子键 d．非极性键 (2)Z的氢化物的空间构型是__________；该氢化物的沸点比甲烷的高，其主要原因是__________。 (3)一定压强，将HF和HCl混合气体降温时，首先液化的物质是__________。 (4)已知XeO3分子中氙原子上有1对弧对电子，则XeO3为________分子(填“极性”或“非极性”)；XeO3分子中中心原子的杂化类型为________；XeO3分子的空间构型为________。 解析：　(1)在短周期中，除稀有气体外，X的原子半径最大，为Na；Y的最高价氧化物的水化物具有两性，为Al；Z原子的核外电子排布式为1s22s22p3，为N；V原子的核外电子排布式为1s22s22p63s2，为Mg；W的原子序数为29，为Cu。(2)NH3中N有一对弧对电子，空间构型为三角锥形。NH3分子间能形成氢键，沸点比CH4的高。(3)HF的沸点比HCl的沸点高，容易液化。(4)XeO3的成键电子对数为3，弧电