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胺类化合物的性质;1、胺类化合物的碱性;2、胺类化合物的亲核性; 仲胺性质基本与伯胺类似，与醛酮生成烯胺;胺与磺酰氯的反应（补充内容）;;磺胺类化合物的合成：;3、胺的氧化;4、仲胺与强碱的反应（补充内容）;小结：;胺类化合物与 HNO2 的反应; 伯胺与 HNO2 的反应的机理(了解); 产生 R+的实验证据：; 例：环酮的扩环;(2) 芳香族胺与 HNO2 的反应; 季铵盐及其在合成中的应用;季铵盐与普通铵盐不同：;相转移催化剂（PTC）的应用举例;季铵碱和 Hofmann 消除;Hofmann消除的选择性 —— 主要生成取代基少的烯烃;Hofmann消除取向的其它例子;Hofmann消除取向的解释;（2） b - 氢的酸性的差别
（3）位阻的差别;Hofmann消除在合成上的应用 —— 合成少取代的烯烃;Hofmann消除在结构分析上的应用; 一些不符合Hofmann消除取向的例子;胺氧化物（氧化胺）的消除 —— Cope 消除;机理：经过五员环过渡态;小结：;第十五章 缩合反应;Mannich 反应机理（一般认为分三步进行）; 烯醇与亚胺结合;Mannich反应在合成上的应用;例： Tropinone的合成（托品酮或颠茄酮）;（2）通过Mannich碱制备a，b-不饱和酮;例：;例
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