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第二章 烷烃;2.1 烷烃的同系列与同分异构
一、烷烃的同系列
烷烃的通式为CnH2n+2
同系物:烷烃分子具有相同的通式,结构相似,组成上相差n个CH2(n≥1)
; 二、烷烃的同分异构
定义:分子式相同而结构不同的两个或两个以上的有机化合物分子称为同分异构体。; 三 伯、仲、叔和季碳原子
伯碳原子:碳原子只于一个碳原子相连称为伯碳原子用1°表示,也称为一级碳原子。
仲碳原子:碳原子只于两个碳原子相连称为仲碳原子用2°表示,也称为二级碳原子。
; 叔碳原子:碳原子只于三个碳原子相连称为伯碳原子用3°表示,也称为三级碳原子。
季碳原子:碳原子只于四个碳原子相连称为仲碳原子用4°表示,也称为四级碳原子。
;2.2 烷烃的命名
一、烷烃的普通命名法
碳原子数在十以内的依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数,十以上用中文数字表示,eg十一、十二、十三等。;二、烷基
定义:烷烃分子中去掉一个氢原子后剩下的部分,通式-CnH2n+1,常用-R表示。; 二价的烷基称为“亚”某基
三价的烷基称为“次”某基; 三、次序规则
1、比较各取代基的原子的原子序数大小,大的为“较优基团”,如出现同位素,则将质量大的定为“较优基团”
Br Cl S P F O N C B D H :(孤对电子); 2、如果两个基团的第一个原子相同,则顺次比较与该原子相连的几个原子的原子序数。
-OR -OH , -CHCl2 -CH2Cl
如第二个原子还相同,则继续比较第三个、第四个,直至比出次序为止。; 3、如有基团含有双键或三键,则可以将其看做是两个或三个单键,即认为其连有两个或三个相同的原子。
-CH=CH- 可看做 -C(CH)-C(CH)-H;有机化合物的系统命名法
1、直链烷烃的命名
与系统命名法相同
2、带支链的烷烃命名
① 选主链(母体):选择含碳原子数最多的碳链
② 给主链碳原子编号(从靠近取代基最近端开始)
;③ 取代基连同取代基的位号写于母体之前,取代基位号与取代基之间用“-”隔开,如含有多个不同取代基,书写时按次序规则排序,将优先基团写在后面;如含有多个相同基团,则将数目合并用二三四等来表示,表示位置的数字间要用逗号隔开,位次和取代基名称之间用“-”隔开,写于取代基前面。;练习:
2-甲基-4-乙基庚烷
3-甲基戊烷;2.3 烷烃的构型
构型:具有一定构造的分子中原子在空间的排列状况
一、碳原子的四面体概念
;原子轨道能级图;C:2s22p2;为了四个杂化轨道在空间尽可能远离,使轨道间的排斥最小,4个杂化轨道的伸展方向成什么立体构型?;sp3杂化轨道的形成过程 ;三、烷烃分子的形成;2.4 烷烃的物理性质
1、物理状态
常温常压下,含1-4个C的烷烃为气体,5-16个C为液体,17个C以上的烷烃为固体。
2、沸点
直链烷烃的沸点是随分子中C数目增加而有规律升高。如含有相同C数目的烷烃的同分异构体,直链烷烃的沸点最高,支链越多沸点越低。;3、熔点
直链烷烃的熔点也是随着C个数的增加而有规律地升高。
4、相对密度
直链烷烃的相对密度也是随着C数目的增加而有规律地增大,但是超过20个C的烷烃相对密度接近于0.78。
5、溶解度
烷烃是非极性分子,难溶于水,易溶于有机溶剂。;2.5 烷烃的化学性质
1、卤代反应:烷烃的氢原子被卤素原子取代生成卤代烃的反应。
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