- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
; 分子中只含有C、H两种元素的有机化合物叫
碳氢化合物,简称烃(hydrocarbon)。;烷烃:经常被称为饱和烃, 因为其分子中只有C-C 和C-H单键, 每个碳原子上氢的含量已达最高限度)。;第一节 同系列和同分异构现象;二、同分异构现象; CH3 CH3
CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3-C-CH3
CH3;三、饱和碳原子和氢原子的分类; ;第二节 命名;;二、系统命名法
; ;4 3 2 1;2, 2, 4-三甲基戊烷;1 2 3 4 5 6 7 8;
CH3CH-CHCH2CHCH2CH3
CH3 CH3 CH2
CH-CH3
CH3
;第三节 结构;sp3杂化轨道;甲烷的模型(球棒模型);甲烷的四个C-H ?键及?键的特点:;s键: 旋转不影响轨道重叠程度,即s键可沿键轴“自由”转动;重叠程度大,稳定性高;键的极化度小。;乙烷的C- C ?键:;第四节 构象; ; ;乙烷的交叉式构象; 2.丁烷的构象;丁烷Butane
(对位交叉式)
;丁烷 (邻位交叉式)
;side view;丁烷 Butane(全重叠式)
;;第五节 物理性质;1、沸点;2、熔点;3、相对密度
随着相对分子量的增加而有所增加,最后接近0.8左右. —分子间的作用力随着分子质量的增加而增加,使分子间的距离相对地减少的缘故。;4、溶解度
烷烃不溶于水,而易溶于四氯化碳等有机溶剂—结构相似者相溶(相似相溶原理:烃基与官能团).;第六节 化学性质;CH3(CH2)6CH3 5474.2
(CH3)2CH(CH2)4CH3 5469.2
(CH3)3C(CH2)3CH3 5462.1
(CH3)3CC(CH3)3 5455.4;应用:工业上,;F2 Cl2Br2I2;甲烷的卤代反应;反应机理;
;第七节 烷烃的工业来源;石油炼制产品组成及组份用途表
文档评论(0)