有机化学--第三章烯烃解答.ppt

;;H3C-CH3 、CH3-CH2-CH3 、 CH3CH2CH2-CH3-----烷烃同系列; 第一节 结构、同分异构和命名;乙烯分子中的σ键; 原子轨道以“肩并肩”的方式重迭交盖所形成的共价键称为?键。 与σ键相比， ?键更容易断裂，更易进行化学反应。;?键的特点是：成键不牢固，易断裂，是发生化学反应的部 位。以?键相连的二个原子不能做相对旋转。;二、烯烃的同分异构; ②顺反异构（几何异构、立体异构）;三、烯烃的命名; 示例：;2-乙基-1-戊烯; 烯基：烯烃分子中去掉一个氢原子的基团;烯烃顺反异构体的命名;(E) - 3- 甲基 - 2- 戊烯 (Z) - 3- 甲基 - 2- 戊烯; 第二节 烯烃的物理性质; 第四节 烯烃的化学性质：;(1) 催化加氢;应用：;（2） 亲电加成;（2）与卤化氢加成;碳正离子的稳定性次序：;诱导效应 超共轭效应;问题：写出下列烯烃结合一个质子后可能生成的两种碳正离子的结构式，并指出哪一种较为稳定？;(3) 与硫酸的加成;烯烃间接水合制备醇; 现象是溴的红棕色消失,用于检验烯烃及其他含有碳碳重键的化合物。;(5) 与次卤酸的加成（相当于：与卤素和水）;三、自由基加成反应;3NaBH4+4BF3 2B2H6+3NaBF4 自燃 ;五、氧化反应 碳碳双键的氧化产物随氧化剂和氧化条件的不同而异(一)高锰酸钾的氧化 用等量稀的碱性(中性）高锰酸钾水溶液,在较低温度下与烯烃或其衍生物反应,生成 顺式-?-二醇。; 在较强烈的条件下(如加热或在酸性条件下),碳碳双键完全断裂, 烯烃被氧化成酮或羧酸。例如:;（二）臭氧化(还原、水解） 将含有6%~8%臭氧的氧气通入到烯烃的非水溶液中，得到臭氧化物，后者在还原剂的存在下直接用水分解，生成醛和/或酮。;烯烃结构不同,氧化产物也不同,此反应可用于推测原烯烃的结构。;Cl2 2 Cl ·;七、聚合反应;（1）炔烃的还原 在炔烃的性质中讨论;（2）醇脱水 ;（3）邻二卤代物脱卤素; （4）卤代烷脱卤化氢;CH3CH2CH2-C-CH2CH2CH2CH3;有一化合物分子式C8H12，在催化剂作用下可与2mol氢气加成，该化合物经臭氧氧化得到一个二醛OHCCH2CH2CHO，请推测其结构式。