药物制剂研究技术要求与质量控制专题研讨会.docVIP

  • 14
  • 0
  • 约2.84千字
  • 约 5页
  • 2017-04-28 发布于河南
  • 举报

药物制剂研究技术要求与质量控制专题研讨会.doc

药物制剂研究技术要求与质量控制专题研讨会

PAGE  — PAGE 5 — 中国医药教育协会文件 药教协培字2011第09号 关于举办“药物制剂研究技术要求与质量控制 专题研讨会”的通知 各有关单位: 随着各专业学科的迅速发展,药物制剂的研究与生产也相应发展迅速,新工艺、新设备不断涌现。其中,新型给药系统研发是医药行业最受关注的领域之一,“新制剂与新释药系统技术平台”建设也被列为“十一五”期间国家“重大新药创制”科技重大专项的重要组成部分。而制剂研发的目的就是要保证药物的安全、有效、稳定、使用方便。如果剂型选择不当,处方、工艺设计不合理,对产品质量会产生一定的影响,甚至影响到产品的药效及安全性。因此,制剂研究在药物研发中占有十分重要的地位。 为更好地帮助广大制药企业、医药研发机构全面掌握和熟悉药物制剂研究的相关技术要求,了解“释药系统技术平台研究???和“新药品种及新制剂、新剂型”研制开发的相关内容。经研究,中国医药教育协会决定于2011年5月27日—30日在大连举办“药物制剂研究技术要求与质量控制专题研讨会”。现将有关事项通知如下: 一、参会对象 从事药品生产、研究与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员;从事有关药品研究的临床药学、临床医学、药物流行病学、循证医学等专业人员;从事药品监测与评价、注册管理及审评、药品检验的相关人员等。 二、时间及地点 报到日期:2011年5

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档