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- 2017-04-28 发布于河南
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药物制剂研究技术要求与质量控制专题研讨会
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中国医药教育协会文件
药教协培字2011第09号
关于举办“药物制剂研究技术要求与质量控制
专题研讨会”的通知
各有关单位:
随着各专业学科的迅速发展,药物制剂的研究与生产也相应发展迅速,新工艺、新设备不断涌现。其中,新型给药系统研发是医药行业最受关注的领域之一,“新制剂与新释药系统技术平台”建设也被列为“十一五”期间国家“重大新药创制”科技重大专项的重要组成部分。而制剂研发的目的就是要保证药物的安全、有效、稳定、使用方便。如果剂型选择不当,处方、工艺设计不合理,对产品质量会产生一定的影响,甚至影响到产品的药效及安全性。因此,制剂研究在药物研发中占有十分重要的地位。
为更好地帮助广大制药企业、医药研发机构全面掌握和熟悉药物制剂研究的相关技术要求,了解“释药系统技术平台研究???和“新药品种及新制剂、新剂型”研制开发的相关内容。经研究,中国医药教育协会决定于2011年5月27日—30日在大连举办“药物制剂研究技术要求与质量控制专题研讨会”。现将有关事项通知如下:
一、参会对象
从事药品生产、研究与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员;从事有关药品研究的临床药学、临床医学、药物流行病学、循证医学等专业人员;从事药品监测与评价、注册管理及审评、药品检验的相关人员等。
二、时间及地点
报到日期:2011年5
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