10-含氮有机化合物答案.ppt

第十章 含氮有机化合物; 10.1 硝基化合物;10.1.2 结构;10.1.4 硝基化合物物理性质; 多硝基化合物受热易分解而发生爆炸，如：TNT炸药、2,4,6-三硝基苯酚(俗称：苦味酸)。; 1. 互变异构与酸性; 2 还原反应;3 硝基对苯环的影响; （2） 硝基对处于其邻位和对位基团的影响;若某基团的邻、对位有吸电子基团时，芳香亲核取代反应易发生。 硝基是一个强吸电子基团，在芳香亲核取代反应中能活化它的邻对位基团。;(3) 芳环上的亲电取代反应; 10.2 胺;10.2.1 胺的分类、命名和结构 1分类;α-萘胺(伯胺);季铵碱和季铵盐: 四个相同或不同的烃基与氮原子相连的化合物称为季铵化合物，其中R4N+X-称为季铵盐，R4N+OH-称为季铵碱。 ;2 命名;(4) 当氮原子同时连有芳基和脂肪基时，命名时必须在芳胺 名称前面加字母“N”。;(5) 命名胺与酸生成的盐或季胺类化合物时，用“铵”代替“胺”，并在前面加负离子的名称。;3 结构;氨基与苯环p-π共轭;10.2.2 胺的物理性质;10.2.3 胺的化学性质;;特点：⑴ 用于鉴定胺 ⑵ 保护氨基 ⑶ 降低苯环上氨基的活性 ⑷ 磺酰化（Hinsberg）反应;在芳胺上引入酰基，目的： 保护氨基或降低氨基对芳环的致活能力。;该反应可以用来分离和鉴别伯、仲、叔胺。;5. 与HNO2反应;⑵ 芳胺;6 氧化反应;7 芳环上的取代反应;(2) 硝化;(3) 磺化;8 季铵盐和季铵碱;季铵盐与强碱作用，可以得到季铵碱。;季铵碱受热发生分解反应，不含有β-氢原子的，生成醇和叔胺;当分子中含有两个以上β-氢原子时，发生消除反应，主要从含氢较多的β-氢原子上消除。; 10.3 腈;10.3.1 命名;10.3.2 化学性质;（3）水解;; 10.4 重氮和偶氮化合物; 如果 -N=N- 基只与一个烃基相连，而另一个基团不是烃基，这样的化合物称为重氮化合物。;1)重氮化反应; 在氯化亚铜的盐酸溶液作用下，芳香族重氮盐分解，放出氮气，同时重氮基被氯原子取代。;3) 被氢原子取代;4) 被羟基取代;2 保留重氮基的反应;2) 偶联反应;10.5 重要的胺和 ;;10．6含氮有机化合物废水 ;10.6.3含硝基类化合物的废水及其危害 ;10.6.4含胺类化合物的废水及其危害