13第十三章基因表达调控.pptVIP

第 一 节基本概念与原理 第 三 节  原核基因转录调节 第 四 节 真核基因转录调节 summary 1. Some genes are expressed constitutively, but the transcription of other genes is regulated. Transcription may be regulated by a repressor or an activator. 2. In prokaryotes, coordinated gene control is achieved by clustering coordinated structural genes on the chromosome operon so that they are transcribed into multigenic mRNAs polycistron . 3. Transcription of the three genes of the lac operon is blocked when lac repressor binds to operator near the promoter. The repressor dissociates from the DNA when it binds the inducer allolactose. Transcription is activated by a complex of cAMP and CAP. 4. In eukaryotes, gene expression is controlled by the interaction of cis-acting element and trans-acting factor. 5. In eukaryotes, additional regulatory DNA sites, such as enhancers, can act at a considerable distance from the transcription start site to modulate gene experssion by interacting with specific regulatory proteins. 4. RNA聚合酶 ⑴ 原核启动序列/真核启动子与RNA聚合酶活性 RNA聚合酶与其的亲和力，影响转录。 ⑵ 调节蛋白与RNA聚合酶活性 一些特异调节蛋白在适当环境信号刺激下表达，然后通过DNA-蛋白质、蛋白质-蛋白质相互作用影响RNA聚合酶活性。 Regulation of Prokaryotic Gene Transcription ——调节的主要环节在转录起始 一、原核基因转录调节特点 （一）σ因子决定RNA聚合酶识别特异性 （二）操纵子模型的普遍性 （三）阻遏蛋白与阻遏机制的普遍性 二、乳糖操纵子调节机制 （一）乳糖操纵子 lac operon 的结构 调控区 CAP结合位点 启动序列 操纵序列 结构基因 Z： β-半乳糖苷酶 Y： 透酶 A：乙酰基转移酶 Z Y A O P DNA mRNA 阻遏蛋白 I DNA Z Y A O P pol 没有乳糖存在时 （二）阻遏蛋白的负性调节 阻遏基因 mRNA 阻遏蛋白 有乳糖存在时 I DNA Z Y A O P pol 启动转录 mRNA 乳糖 半乳糖 β-半乳糖苷酶 IPTG 异丙基硫代半乳糖苷 乳糖在透酶催化、转运进入细胞，再经?-半乳糖苷酶催化，转变成别乳糖。 + + + + 转录 无葡萄糖，cAMP浓度高时 有葡萄糖，cAMP浓度低时 （三）CAP的正性调节 Z Y A O P DNA CAP CAP CAP CAP CAP CAP （四）协调调节 ※当阻遏蛋白封闭转录时，CAP对该系统不能发挥作用； ※如无CAP存在，即使没有阻遏蛋白与操纵序列结合，操纵子仍无转录活性。 单纯乳糖存在时，细菌利用乳糖作碳源； 若有葡萄糖或葡萄糖/乳糖共同存在时，细菌首先利用葡萄糖。 葡萄糖对 lac 操纵子的阻遏作用称分解代谢阻遏 catabolic repression 。 mRNA 低半乳糖时 高半乳糖时 葡萄糖低 cAMP浓度高 葡萄糖高cAMP浓度低 RNA-pol O O O O Regulation of Eukaryotic Gene Transcription 一、真核基因组结构特点 （一）真核基因组结构庞大 哺乳类动物基因组 DNA 约 3 × 10 9 碱基对 编码基因约 有 40000 个，占总长的6 % 重复基因约 占 5% ~ 10% （二）单顺反子 单顺反子