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化学仪表 1、电导仪表输入信号是什么？在1μS/cm ~ 100μS/cm、100μS/cm ~ 1mS/cm、1mS/cm ~ 20mS/cm三个范围应使用什么频率？为什么？ 输入为电导信号和温度信号。 1范围需要较低频率，此时电极的电缆电容的影响就显得严重； 2范围可不考虑，电容和极化都可以忽略； 3范围需要较高频率，极化变得很重要。 2、简述电导表的校验过程，为什么要考虑温度？ 分为标准溶液校验和比对校验。标准溶液校验为称量一定质量的KCL配出相应表量程的电解溶液，去掉仪表的温度补偿，查表得出标准值，修正仪表的显示值。比对校验为用高一等级的电导表和标准电极的示指作为标准值，修正仪表的显示值。 考虑温度是由于同一液体在不同温度下电导率不同。 3、简述pH电极的原理和构成，复合电极又增加了什么？ pH电极的作用是使化学能量转成为电能。由两个半电池组成，一个为测量电极，一个为参比电极??由两个电极之间产生的电势差导出pH值。 复合电极增加了一个热电阻，是为温度补偿，用pH值来表示则每1℃每1pH变化0.0033pH值。 4、pH计斜率过低或响应缓慢如何处理？ 多为电极故障，需先清洗电极，清洗方法如下：盐的沉积：把电极浸入0,1 M 的HCL 盐酸溶液中5 分钟，溶解沉积物，随后，浸入0,1 M 的NaOH 氢氧化钠溶液中5分钟，然后用大量的去离水冲洗润滑脂/油：用洗涤剂和水清洗电极泡。用去离水冲洗电极的端部参比电极盐桥堵塞：加热稀释的KCL 氯化钾溶液至60 ~ 80 oC，将电极的堵塞部分放在热的溶液中浸泡10 分钟。然后放入凉的KCL 氯化钾溶液中使电极冷却仍不行更换电极。 5、如何校准pH计？ 选择合适的缓冲液，一般选pH值为4、6.86、9.18（20oC），基准校验使用pH值6.86，斜率校准使用pH值4或9.18。校验时应选择自动温度补偿， 6、溶氧氧电极的测量原理，如何更换渗氧簿膜和再生？ 在电极的两端施加一个恒定电压（-0.85或-0.7V），溶氧透过渗氧膜后在阴极发生还原反应，阳电极发生氧化反应，产生一个与溶解氧浓度成线性比例的电极电流，通过测量该电流可测量溶氧浓度。1关断样品，从探头上拆下电气连接头 2拧松电极帽，拆下探头 3拧松注射孔螺钉(polymetron)、垫圈和探头外壳螺母 4取出电极 5排空电解液 6更换渗氧簿膜帽 7注入5ml新电解液 8回装电极 9拧紧探头外壳螺母、注射孔螺钉(polymetron)、垫圈。 更换电解液和膜时，目测检查银阳极如果2/3以上的表面被黑色溴化银AgBr覆盖，则需要按照以下步骤再生电极：1、将阳极浸泡在10%的氨水中约1小时，2、用软化水冲洗它，再用柔软的棉织布擦干3、如果氨水清洗不够充分，再用软研磨剂(NP°P400 ~ 600)对溴化银覆盖的区域进行抛光(覆盖层仅几微分厚)以恢复银电极的本色。抛光之后，用软化水冲洗阳极并用软织物擦干。 7、简述溶氧表的校准？ 首先进行温度校准，选择自动补偿，执行校准菜单，输入精密温度计测量的温度。校准零点有电气零点(常用）和化学零点两种，电气零点是表计标准频率下自动求出电气零点，化学零点需使用无氧水( 1 ppb )，需要十分钟的稳定时间。斜率校准有空气校准（常用）和化学校准。空气校准使用校准帽，浸湿校准帽中的填料，将渗氧膜向下放置探头，等待读数稳定（十分钟），完成。化学校准是用在同一水样上，用化学分析法手动测出标准值，输入仪表。 8、溶氧表在测量方式下极为不稳定有哪些原因及如何处理？ A) 在探头连接头内有湿气或水：擦干连接头并检查是否正确拧紧 B) 连接不正确：检查变送器与探头的连接 C) 有气泡附在阴极上：在簿膜帽内再注满电解液，并检查阴极与渗氧膜之间是否有气泡 D) 探头剧烈振动：检查装配及稳定性 E) 在探头或变送器电缆附近有严重的电磁干扰：为电缆寻找更好的位置并检查电磁强度 F) 其它气体的临时干扰：主要是H2S G) 流速太微弱 ( 50 ml / h 最小)：改变探头的安装位置. H) 来自不纯净样品的沉淀物损坏渗氧膜.：安装偏导装置或改变探头安装位置 9、简述钠表水样从进入仪表到排出的过程，为何设计这么复杂？ 1：过滤器 2：流速控制器（polymetron)3：电子流量计(polymetron)4：校准溶液5：校准泵(polymetron) 6：调节试剂7：调节块8：温度传感器 9：测量电极 10：参比电极 11：排放口 12：变送器MONEC 8941 13：调节阀 因为钠玻璃电极易受H+离子的干扰，所以微量钠的测量中需要把水样中的H+含量调整到低于钠含量几个数量级，因此要对水样经预处理，使pH﹥10。一般利用二异