10第十章红外吸收光谱材料.ppt

第十章 红外吸收光谱法;第一节 概述;;一、红外吸收光谱法的特点; 纵坐标为吸收强度， 横坐标为波长λ （ ?m ）和波数1/λ (cm-1) 可以用峰数，峰位，峰形，峰强来描述。;三、红外光谱的区的划分（0.75~1000?m）;;一、红外光谱产生的条件;(2) 辐射与物质间有相互偶合作用，产生偶极炬的变化;二、分子振动简单双原子分子振动的谐振子模型;三、分子中基团的基本振动形式;伸缩振动 弯曲振动;甲基的振动形式;例１　水分子 （非对称分子）;峰位、峰数与峰强; ?（CH3）1460 cm-1，1375 cm-1。 ?（CH3）2930 cm-1，2850cm-1。;四、红外吸收峰强度;红外吸收峰的强度;五、红外吸收光谱和分子结构;红外光谱信息区;1． X—H伸缩振动区（4000 ? 2500 cm-1 ） （1）—O—H 3650 ? 3200 cm-1 确定 醇、酚、酸 在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形尖锐，强吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽。;（3）不饱和碳原子上的=C—H（? C—H ） 苯环上的C—H 3030 cm-1 =C—H 3010 ? 2260 cm-1 ? C—H 3300 cm-1 ;2． 叁键（C ?C）伸缩振动区 （2500 ? 1900 cm-1 ）; 双键伸缩振动区（ 1900 ? 1200 cm-1 ）;苯衍生物的C=C;（3）C=O （1850 ? 1600 cm-1 ） 碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。;酸酐的C=O ;4. X—Y，X—H 变形振动区 1650 cm-1 ;基团吸收带数据;常见基团的红外吸收带;六、基团振动与红外光谱区域; 1. X-H伸缩振动区：4000-2500cm-1 2. 三键及累积双键区：2500～1900cm-1 3. 双键伸缩振动区：1900～1200cm-1 4. X-H弯曲振动区：1650～1350cm-1; 1. X-H伸缩振动区：4000-2500cm-1 a. –O-H 3700-3100cm-1 s,b。 确定醇、酚、酸。 b. -N-H 3500-3300cm-1 吸收峰尖锐。 c. 饱和烃C-H伸缩振动在3000cm-1以下； 不饱和烃C-H伸缩振动在3000cm-1以上。;2. 三键及累积双键区 2500～1900cm-1 3. 双键伸缩振动区 1900～1200cm-1 a C=O伸缩振动 1850～1600cm-1，往往是红外谱图中最强的吸收峰，是判断有无羰基存在的主要依据。 b 芳环的骨架振动在1620～1450cm-1范围内有四个吸收峰，其中1520～1480cm-1和1620～1590cm-1区域内的两个吸收峰是判断芳环是否存在的重要标志。 4. X-H弯曲振动区 1650～1350cm-1 -CH3特征吸收峰：1380～1370cm-1;二、指纹区（1350～650cm-1） 指纹区的吸收峰是由于C-C、C-O、C-X 单键的伸缩振动以及分子骨架中多数基团 的弯曲振动所引起。 a -C-O 伸缩振动：1300～1000cm-1，s 确定酯、醚、醇。 b -(CH2)n- 面内摇摆：720cm-1, 注：（n≥4) ; 1、烷烃 烷烃的特征吸收主要是C-H伸缩振动（3000～2850cm-1) 和 C-H弯曲振动（1465～1340cm-1) 。 ; 2、烯烃 烯烃的特征吸收主要是烯烃C-H伸缩振动（3100～3010cm-1) 、C=C伸缩（1675～1640cm-1) 以及烯烃C-H弯曲振动（1000～675cm-1) 。 ; 3、炔烃 炔烃的特征吸收主要是C≡C伸缩振动（2250～2100cm-1) 和炔烃C-H伸缩振动（3300cm-1附近) ; 4、芳烃 芳烃的特征吸收分散在3个小频区： （1600～1450cm-1)为C=C骨架振动，（2000～1667cm-1) 区域出现C-H面外弯曲振动的泛频峰，虽然强度很弱，但吸收峰形状和数目与芳环的取代类型有关。利用该区的吸收峰与900～650cm-1区域苯环的C-H面外弯曲振动，可确定苯环的取代类型。; 5、醇和酚 醇和酚主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收。 通常形成分子间氢键的O-H伸