1.材料的结构2分析.pptVIP

;晶界与相界：同相之间的界面称为晶界，异 相之间的界面称为相界。 多晶体可为单相，也可为多相。;固溶体; 分类: ; 保持溶剂元素的晶体结构 溶质占据溶质结点位置 溶剂与溶质原子尺寸相差不大 溶解度可为有限或无限 溶质分布可为无序或有序;点阵畸变： 溶质原子进入溶剂点阵结点位置后, 使该结点附近晶格发生变形, 这种现象称为点阵畸变。 点阵畸变是部分原子间距变化的结果； 点阵畸变引起晶体能量升高(畸变能)。;影响溶解度(固溶度)的因素:;例如： Fe为溶剂时,△r8％才可能无限互溶。 Cu为溶剂时,△r (10-11)％才可能无限互溶 。 ; 固溶体的最大溶解度对应极限电子浓度值。 极限电子浓度与溶剂结构有关： 一价fcc结构的金属：1.36 一价bcc结构的金属：1.48 ;3. 间隙固溶体;间隙固溶体的点阵畸变： 溶质溶入间隙位置后，使晶格胀大，产生点阵畸变。;间隙原子进入八面体间隙只须使两个结点原子发生位移，需要的能量小。 ;影响溶解度的因素:;(3)温度 一般规律是温度升高, 溶解度增加。 ;无序分布;短程有序参数?i： ;例如： Cu-25％Au (Cu3Au)合金 390℃为无序固溶体，390℃为有序固溶体。 Cu3Au有序固溶体为面心立方点阵: Cu原子占据面心、Au原子位于顶角位置。;5. 固溶体的性能;点阵常数的变化： 对置换固溶体，视溶质原子大小可使点阵常数增大或减小； 对间隙固溶体，溶质总是增加点阵常数。;1.4 中间相 (金属间化合物);在晶格中,组元各占据一定位置,有序排列； 金属键与其它类型键相混合的结合方式； 具有与组元不同的晶体结构； 成分可以是固定的化合物，也可以是有一定成分范围的固溶体(化合物为基的固溶体)； 化学分子式不一定符合化合价规律; 具有金属特性。;一. 正常价化合物;二. 电子化合物（Hume-Rothery相） 结构取决于其电子浓度(e/a)的化合物。 电子浓度相同时，相的结构也相同。 电子浓度、相名称及其晶体结构见下表：;常见的电子化合物; 是由IB族元素与Zn、Al、Sn等元素组成;;三. 原子尺寸决定的化合物 1.间隙相和间隙化??物; 间隙相;化学式; 可用分子式表示； 间隙相成分可变化，是化合物为基的固溶体； 间隙相之间可以互溶，甚至完全互溶； 完全互溶的条件：结构相同、两相金属原子半 径相对差15%。 间隙相的结合为共价键和金属键； 间隙相具有明显的金属特性； 具有高熔点、高硬度的特点，是合金的重要组成相。;间隙化合物;晶胞: 9个小立方体、交替分布的十四面体和简单立方体； 92个Cr原子、24个C原子； M位于十四面体的顶角、中心和简单立方体的顶角。 C位于大立方体棱边上十四面体与小立方体之间。;例2：Fe3C的结构;2.拓扑密堆相(TCP) TCP=Topological Close-packed Phase;多面体的每个面都是三角形。;(2)呈层状结构。 小原子组成密排层，大原子组成次密排层，大原子位于小原子构成的八面体间隙位置； 小原子配位数为12，大原子配位数可以达到14、15、16。 密排层与次密排层顺序堆垛，形成只有四面体间隙的密排结构。 密排层的网格形状： 三角形、正方形、六方形 不同形状的组合 密排层的类型： ;36型;TCP相的类型： 有拉弗斯相、?相、?相、Cr3Si型相等。 拉弗斯相 属于金属之间形成的金属间化合物； 二元拉弗斯相的典型分子式为AB2。 形成条件 尺寸因素: 理论rA/rB=1.255,实际为1.05-1.68; 电子浓度: 一定结构对应一定的电子浓度。 具体结构（略） 应用：Mg合金中的重要强化相； 不锈钢、高温合金中也存在。 ;?相 常出现在过渡金属组成的合金中； 分子式为AB或AxBy。 成分可变，是以化合物为基的固溶体； 为复杂的正方结构，c/a ? 0.52; 性能：常温硬而脆，是有害相； 不锈钢中存在会增加脆性和晶间腐蚀， 高温合金和耐热钢中存在增大脆性， 应避免形成?相。 ;四.超结构(超点阵、有序固溶体);1.主要类型;CuAu I型;?黄铜(CuZn)型;Fe3Al型;2.长程有序参数S 衡量有序化程度的参数。; 有序畴长大相遇后，形成明显界面，称为反相畴界； 反相畴界两侧的有序畴称为反相畴。;五.金属间化合物的特性与应用 许多具