介绍一种dna胶回收电泳加样方法.docVIP

下载本文档

12
0
约小于1千字
约 2页
2017-06-06 发布于天津
举报
版权申诉

介绍一种dna胶回收电泳加样方法.doc

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

介绍一种dna胶回收电泳加样方法

DNA胶回收电泳样北京工业大学生命科学与生物工程学院DNA胶回收电泳时通常选择大孔的琼脂糖凝胶。对于大孔的琼脂糖凝胶，电泳之后的待回收DNA条带通常分布面积较大，弥散且不够清晰，给后续的切胶和回收带来不便。用小孔加样方式对待回收DNA样品进行琼脂糖凝胶电泳选择两种不同长度的待回收DNA样品（约800 bp和1700 bp），分别用小孔和大孔琼脂糖凝胶浓度均为1.5 %进行电泳。每种待回收的DNA样品体积均为50 μl，对于小孔琼脂糖凝胶电泳，将待回收的DNA样品加样于相邻的5个小加样孔中，每孔加样10 μl对于大孔琼脂糖凝胶电泳，直接将50 μl待回收的DNA样品加样于大加样孔中。（1）（2）图DNA样品胶回收的比较（约00 bp）（1）小孔琼脂糖凝胶；（2）大孔琼脂糖凝胶。（1）（2）图2 DNA样品胶回收的比较（约1700 bp）（1）小孔琼脂糖凝胶；（2）大孔琼脂糖凝胶。图中被白色方框框出的条带即为待回收的DNA。从图中可以看出，与大孔琼脂糖凝胶相比，小孔琼脂糖凝胶中的目的DNA条带更为清晰、锐利，有利于切胶操作及后续的胶收回过程。