应用物理化学分散体系与高分子溶液(修订版)解答.ppt

第六章 分散体系与高分子溶液;本章目录;;二、分散体系分类;2. 按分散相和分散介质聚集状态分类：;3. 按分散相体系的稳定性分类：;; 由于速度梯度的存在，流动较慢的液层阻滞较快液层的流动，因此，液体产生运动阻力。 为使液层维持一定的速度梯度运动，必须对液层施加一个与阻力相反的反向力。 在单位液层面积上施加的这种力，称为切应力 (shear force)，简称切力。用τ表示，单位为N/m2 。 切变速度：即速度梯度，简称切速，用D表示，单位s-1。 切应力与切变速率是表征体系流变性质的两个基本参数。; 流动时液体内部形成速度梯度，故产生运动阻力，切应力反映此阻力大小。; 牛顿流体（Newtonian fluid）：符合牛顿公式的流体。; 以切变速度D对切应力τ 作图，可以得到流变曲线，它表示了体系的流变特性。按流变曲线的类型可将流体分为不同的流型。;1. 牛顿体 ;2. 塑性体 （plastic fluid）;塑性体流变曲线的直线部分可表示为：; 钻井泥浆：黏土质点成片状，基面带负电，侧面带少量正电。黏土粒子在水中易形成结构。开钻时高速循环泥浆，结构被拆散，流动阻力小。停钻后结构重新形成，屈服值保证了岩屑的悬浮，也可防止泥浆渗入地层。;3. 假塑体 （pseudoplastic fluid）;形成原因 ;4. 胀流体 (dilatant fluid);（1）颗粒必须是分散的而不是聚结的； （2）分散相浓度相当大，且在一狭小范围内。 浓度低时为牛顿体，高时为塑性体。;1. 计算法 ;2. 流变仪法 ;2. 流变仪法 ; 一般用已知黏度的液体测出粘度计的毛细管常数，再令待测液体在相同的条件下流过同一只毛细管。因为同一毛细管的r、l、v一定，故液体在毛细管中流动仅受压力差p的影响，在此处压力差即为重力，即p=hρg，故可根据下式求出待测液体的黏度：;若溶液很稀，则ρ≈ρ0，这时;;Graham首次认识到胶体的特性，这一点很重要；但将物质分成晶体和胶体是不正确的。; 胶体只是物质以一定分散程度而存在的一种状态，而不是一种特殊类型的物质的固有状态。;胶体： 指某物质在另一种物质中以一定的分散程度(10-9r10-6m？)而存在的一种状态。;胶体化学发展简史;胶体化学发展简史; 胶体分类：按分散相和分散介质之间的亲和力。（稳定性）;;（1）研磨法 用机械粉碎的方法将固体磨细。 ;（2）胶溶法 将新鲜的凝聚胶粒（沉淀）加入某种可溶性物质或洗去体系中过多的电解质时，重新分散在介质中形成溶胶。 这种使沉淀变成胶体的方法叫做胶溶法。所加可溶性物质叫胶溶剂，这个过程叫胶溶作用。;（3）超声波分散法 ;（4）电弧法 ;;（1）化学凝聚法 ;（2）物理凝聚法 ;（2）物理凝聚法 ;;;;; 对光的吸收主要取决于体系的化学组成，而散射和反射的强弱与质点的大小有关。 低分子真溶液的散射极弱； 当质点大小在胶体范围内，则发生明显的散射现象，即光散射； 当质点直径远大于入射光波长时，则主要发生反射，体系呈浑浊。;2. 光散射理论;由此导出的Rayleigh散射定律为：;所有方向上散射光的总量为：;（3）散射光强度与粒子体积的平方成正比 粗分散体系：无乳光； 溶液：散射光极弱。;;;;;;;;;;1. 胶粒带电的本质 ;2. 电动现象 ;界面移动电泳仪;小心打开活塞 ，接通电源，观察液面的变化。若是无色溶胶，必须用紫外吸收等光学方法读出液面的变化。;在U型管 1,2 中盛电解质溶液，将电极5, 6 接通直流电后，可从有刻度的毛细管 4中，准确地读出液面的变化。 ;3. 动电现象 ; 三、溶胶的电学性质; 电泳、电渗（由外加电势差引起固液相之间的相对移动）以及流动电位、沉降电位（由固液相之间的相对移动产生电势差）都与固相和液相的相对移动有关。;3. 动电现象 ;4. 扩散双电层理论与溶胶结构; 对于双电层的具体结构，一百多年来不同学者提出了不同的看法： 最早于1879年Helmholz提出平板型模型；;4. 扩散双电层理论与溶胶结构;4. 扩散双电层理论与溶胶结构; 胶粒的结构比较复杂，先有一定量的难溶物分子聚结形成胶粒的中心，称为胶核；;例1：AgNO3 + KI→KNO3 + AgI↓ 过量的 KI 作稳定剂;例2：AgNO3 + KI→KNO3 + AgI↓ 过量的 AgNO3 作