第2章饱和烃.pptVIP

?:李建?:1座机电话号码60 625960 第二章 饱和烃:烷烃和环烷烃 环烷烃C5H10： 同分异构体—分子式相同，结构式不同的化合物。 构造异构体—分子式相同，原子或基团排列顺序不同化合物。 立体异构 2.2.2 烷基和环烷基 亚烷基:烷烃分子从形式上去掉两个氢原子所剩下的基团 例如： 2.2.3 烷烃的命名 1 普通命名法 普通命名法亦称为习惯命名法，适用于简单化合物。 例： 2.2.3 烷烃的命名 3 系统命名法 b. 有支链时： 取最长碳链为主链,对主链上的碳原子标号。从距离取代基最近的一端开始编号,用阿拉伯数字表示位次。 c. 多支链时： 合并相同的取代基。用汉字一、二、三……表示取代基的个数，用阿拉伯数字1,2,3……表示取代基的位次，按官能团大小次序 小的在前,大的在后 命名。例： d. 其它情况 ii. 在距离取代基最近一端开始编号的前提下，尽量使取代基的位次和最小。例： e. 复杂情况:支链上连有取代基时，可用带有取代基的支链的全名放在括号中。 2.3 烷烃和环烷烃的结构 2.3.1 σ键的形成及其特性 对实验事实的解释： ①sp3轨道具有更强的成键能力和更大的方向性。 ②4个sp3杂化轨道间取最大空间距离为正四面体构型，键角为109.5° 动画，sp3杂化碳 。 构型——原子在空间的排列方式。 ③四个轨道完全相同。 ∵