植物逆境生理第五章光损害作用与植物的防护分析.ppt

第五章 光损害作用与植物的防;第五章 光损害作用与植物的防;第一节 太阳辐射对植物的损害一;第一节????? 太阳辐射对植;地球除了从太阳那里取得能源外，;太阳辐射的波长范围，大约在0.;图 5-1 太阳辐射光谱组成;在自然界，太阳辐射对植物的损害;二、光抑制 （一）光抑制;都会使植物易于发生光抑制。因此;光一种胁迫因素存在的自然条件下;（一）光合机构的破坏 1．P;进一步研究指出PS II光破坏;低温胁迫下，PS I是马铃薯叶;活体PS I选择性光抑制只发生;不是PS I光破坏的最初结果。;尽管已经有一些试验表明PS I;三、紫外线辐射的损害作用 ;（一）大气臭氧层减薄与地表紫外;E＝h?=hc／?可改写为：E;地表紫外辐射能量占太阳总辐射能;大气臭氧层能吸收强烈的太阳紫外;平流层臭氧衰减导致更强的具有生;增加。最近的数学模型预测，在未;更精确的关系式为：E2/E1=;（二）UV-B辐射对植物生长和;Biggs等(1981)和Vu;在一项涉及了12种草本植物(包;Tetragastris pa;植物的分技及分孽对增强的UV-;变化并不伴随生物量减小。豆科、;辐射所提前，灌木糙苏(FPhl;代表所有生理、生化和生长因子的;这种抑制是通过降低其生长速率来;（三）UV-B辐射对植物生理代;在大豆、水稻、小麦、玉米等植物;16个水稻品种进行UV-B辐射;致。杨志敏等(1996)指出，;此外，UV-B辐射还导致环式磷;有褐斑；小麦叶片在处理后期叶有;豌豆幼苗净光合作用显著降低，气;气孔导度和蒸腾速率与植物的水分;2．UV-B辐射对植物UV-B;Wellman(1982)还发;林植芳等(1998)进行了一个;地高于其它4种。30种阳性乔木;阳性植物合成积累较多的UV-B;木和灌木叶片的厚度较草本叶片大;1．UV-B辐射对PS II的;2．UV-B辐射对蛋白质和DN;导致酶活性和蛋白质结构发生改变;基的产生有关。冯国宁(1999;UV-B辐射会使 C3植物的蛋;聚体，嘧啶二聚体包括环丁烷嘧啶;6-4光产物水平增加。在模拟1;3．UV-B辐射对膜系统的影响;已有研究表明，UV-B辐射改变;UV-B辐射对膜伤害的解释主要;4．UV-B辐射对植物激素的影;多胺含量在胁迫后期的回落是植物;内含量的高低并不能决定植物对U;实验表明，核黄素可能起着UV-;第五章 光损害作用与植物的防;第二节 植物对光损害作用的防御;第二节 植物对光损害作用的防御;一、植物对高强度可见光的防护（;它们同样可以通过叶片的活动来避;表5-1 阳生叶与阴生叶间的;“＋”表示高的速率或大的数量；;（二）?? 代谢方面的保护1．;子交换，在类囊体膜的两侧产生的;类囊体腔内H+增多，结果是LH;（2）Mehler反应及与之相;清除系统(图5-3)。Demm;期大豆进行外源甘氨酸处理促进光;（4）类胡萝卜素和维生素Ｅ的保;（5）LHC II的磷酸化 ;的过程实际上是由Cyt-bf控;保护作用已为许多人所接受，估算;2．PS II光化学活性的降低;Krause(1988)和Oq;的破坏。但是，目前对PS II;另外，当光合膜从叶片中分离出来;为电子供体功能和通过Ｐ+700;激发能转换成热的形式耗散掉，从;二、植物对紫外线伤害的防护 ;层组织。自由基和活性氧接收体的;织发育时期、生物和非生物胁迫的;酰化作用可使其吸收峰移至UV-;UV-B波段处均有强烈的吸收，;苯丙氨酸 ;图 5-4 酚类化合物的次生;更加敏感。相反，Bieza和L;等的实验也揭示，缺失花色素前体;物耐UV-B的原因是，其表层富;御机制。 ;UV-B辐射下酚类化合物的抗氧;叶绿体或其它细胞器 ;种植物的黄酮化合物动态变化时，;三、植物对局部辐射状况的适应 ;的一系列主要反映在光合作用方面;含有较多的叶绿素和辅助色素，而;遗传适应又可称之为发育适应（e;类植物在水分、温度等条件适宜的;阳生植物、兼性阳生植物、专性阴;性，同一种植物在干旱、瘠薄的土;植物对环境中辐射状况的遗传适应;光敏素色素的量，发现与远红光滤;第五章 光损害作用与植物的防;第三节 紫外线辐射对CHS基因;第三节 紫外线辐射对CHS基;苯丙氨酸解氨酶（PAL）、苯基;二、紫外光对CHS表达的调节 ;控制幼苗CHS表达产生ｍRNA;该表达是UV-Ｂ诱导的。从低光;当用UV-Ｂ和蓝光共同作用于转;的。但不论哪种光质预先处理都不;三、紫外光诱导CHS表达的信号;者破坏其他转录物的稳定性。外源;质没有抑制作用，说明是胞内钙库;3．钙调素和Ca2+-ATPa;Ca2+增多，刺激TCH3(T;4．重新合成的蛋白质 ;紫外光加强的GTP的结合。虽然;第五章 光损害作用与植物的防