有机合成化学第二章重点.pptVIP

第一章 绪 论; 有机合成化学的定义; 有机合成反应中的重要问题;第二章 官能团化和官能团转化的 的基本反应;2.1 官能团化; 2.1.1 烷烃的官能团化; 烯烃进行官能团化集中表现在碳-碳双键及 双键的邻位------烯丙位。 ;;碳-碳双键反应中的注意点;碳-碳双键反应中的注意点;碳-碳双键反应中的注意点;碳-碳双键反应中的注意点;1. 烯丙位氢的氧化反应;1. 烯丙位氢的氧化反应;2. 烯丙位氢的卤化反应;;; 炔烃反应的汇总图;2.1.4 芳烃的官能团化; Friedel-Crafts烷基化多数情况下易导致多烷基化，常通过酰基化后还原间接合成。烯、醇和环丙烷亦可代替卤烃作烷基化剂。 活泼芳烃的酰基化反应是富－克的扩展，有很大的合成意义。 ;苯在Lewis酸催化下的直接卤化只限于氯化和溴化。 碘无足够的活性使苯碘化，但甲苯可用ICl和ZnCl2 碘化。 氟有较高的反应活性，但??烈放热，从而反应难以 控制，故氟化通过间接方法进行。;磺化是容易进行的可逆反应，故磺酸基是合成中有 用的封闭基团。 苯的芳基化涉及过氧化二苯酰或N－酰基乙酰苯胺的自由基反应，最简单的有Gomberg反应和一级芳胺与亚硝酸酯的反应。; ——侧链上的官能团化主要表现为苄基碳的卤化和氧化。;2.1.5 取代苯